股市必读：人福医药（600079）8月6日主力资金净流出1341.66万元，占总成交额4.77%

截至2025年8月6日收盘，人福医药(600079)报收于21.86元，下跌0.32%，换手率0.83%，成交量12.87万手，成交额2.81亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：8月6日主力资金净流出1341.66万元，占总成交额4.77%。
• 公司公告汇总：人福医药全资子公司获得HW241045片药物临床试验批准通知书，用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。

交易信息汇总

8月6日，人福医药的资金流向显示，主力资金净流出1341.66万元，占总成交额4.77%；游资资金净流出122.45万元，占总成交额0.44%；散户资金净流入1464.11万元，占总成交额5.2%。

公司公告汇总

人福医药集团股份公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW241045片《药物临床试验批准通知书》。药品名称为HW241045片，剂型为片剂，申请事项为境内生产药品注册临床试验，注册分类为化学药品1类，申请人是武汉人福创新药物研发中心有限公司。审批结论为同意本品开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。HW241045片适用于特发性肺纤维化的治疗，目前全球范围内尚无同靶点的药物获批上市。全球范围内仅有尼达尼布和吡非尼酮两种药物批准用于治疗特发性肺纤维化疾病。根据米内网数据显示，2024年度尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为人民币12亿元和6.7亿元。截至目前，创新药研发中心在该项目上的累计研发投入约为人民币2300万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，创新药研发中心在收到上述药物临床试验通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。