股市必读：美诺华（603538）8月4日收盘跌5.36%，主力净流出1376.82万元

截至2025年8月4日收盘，美诺华(603538)报收于24.91元，下跌5.36%，换手率12.49%，成交量26.91万手，成交额6.73亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：8月4日美诺华收盘报24.91元，跌5.36%，成交2691.14万元，主力资金净流出1376.82万元。
• 公司公告汇总：子公司安徽美诺华药物化学有限公司的盐酸鲁拉西酮原料药通过CDE技术审评，获得《化学原料药上市申请批准通知书》。

交易信息汇总

8月4日美诺华（603538）收盘报24.91元，跌5.36%，当日成交2691.14万元。前10个交易日资金流向情况显示，主力资金累计净流出8882.79万元，股价累计下跌2.27%；融资余额累计增加1804.92万元，融券余量累计增加0股。最近90天内共有2家机构给出评级，均为买入评级，机构目标均价为23.44元。

8月4日，主力资金净流出1376.82万元，占总成交额的2.04%；游资资金净流出2217.57万元，占总成交额的3.29%；散户资金净流入3594.39万元，占总成交额的5.34%。

公司公告汇总

宁波美诺华药业股份有限公司子公司安徽美诺华药物化学有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸鲁拉西酮原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药的登记号为Y20230000666，产品包装规格包括5kg/袋、10kg/袋、15kg/袋、20kg/袋、25kg/袋。药品主要用于治疗精神分裂症，药理作用主要是通过对中枢多巴胺（D2）和5-羟色胺（5-HT2A）受体的联合拮抗作用。

安徽美诺华于2024年1月3日向CDE提交审评申请，并在2025年7月31日通过审评审批，累计研发投入134.68万元。该原料药通过CDE技术审评，符合国家相关药品审评技术标准，可销售至国内市场，有助于拓展公司业务领域，增强公司原料药制剂一体化生产优势。

根据IMS数据库，2024年该产品制剂全球销售额约为3.09亿美元，原料药销售数量为13,457.74千克。国内已通过CDE审评的主要生产企业还包括山东科源制药股份有限公司、湖南九典宏阳制药有限公司、南通常佑药业科技有限公司等。由于医药产品的行业特点，该药品的投产及未来销售情况可能存在较大不确定性，敬请投资者注意投资风险。

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