截至2025年8月1日收盘,智翔金泰(688443)报收于33.92元,上涨0.41%,换手率4.85%,成交量5.66万手,成交额1.91亿元。
投资者: 如果公司在研产品在国外申报也有进度,建议一并在公司主页在研产品栏实时披露,这将有助于增强公司影响力。
董秘: 尊敬的投资者您好,感谢您的关注和建议!
投资者: 请问:公司的GR1603注射液登记号CTR20213169试验已经完成,结果如何,何时进行三期试验?
董秘: 尊敬的投资者您好,公司将积极推动在研产品开发工作,根据进展情况履行信息披露义务。感谢您的关注!
投资者: 请问:GR1802注射液治疗特应性皮炎多久能读出数据?
董秘: 尊敬的投资者您好,GR1802注射液中重度特应性皮炎适应症于2024年8月完成III期临床试验入组,目前处于III期临床试验阶段。感谢您的关注!
投资者: 请问:公司产品GR2001注射液获得突破性治疗,为什么在申请上市时不申请优先评审?
董秘: 尊敬的投资者您好,公司GR2001注射液新药上市申请已于2025年5月获受理,目前处于排队待审评状态。感谢您的关注!
投资者: 你好,公司能不能主动在法律法规范围内披露各个产品的试验进度?主动与投资者沟通,而不是回答问题模棱两可的,让投资人去猜。
董秘: 尊敬的投资者您好,公司产品的研发进度请关注公司披露的公告和定期报告,感谢您的关注!
投资者: 您好!请问“与Cullinan就GR1803注射液签署的授权许可与商业化协议”是否双方都已经签署并进入生效状态?2000万首付款是否在6.30前已经到账?
董秘: 尊敬的投资者您好,截至目前,公司已收到GR1803注射液授权许可与商业化协议首付款2000万元美金,公司将按会计政策确认收入,详细情况请关注公司披露的公告和定期报告。感谢您的关注!
投资者: 请问公司当研发的项目进入NDA环节后,是不是该项目相应的研发费用与之前相比会下降?
董秘: 尊敬的投资者您好,公司研发项目费用情况请您关注公司发布的定期报告,感谢您的关注!
投资者: 请问公司计入2024年当期损益的“股份支付费用”1.54亿是什么用途,2025年该费用将会是多少?
董秘: 尊敬的投资者您好,该费用系公司于2022年度实施股权激励计划确认的相关费用,截至2024年底,该股权激励计划对应费用均已确认完毕。2025年财务数据请关注公司2025年年度报告,感谢您的关注!
8月1日主力资金净流入550.68万元,占总成交额2.88%;游资资金净流入110.89万元,占总成交额0.58%;散户资金净流出661.57万元,占总成交额3.46%。
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