截至2025年8月1日收盘，广生堂(300436)报收于102.3元，下跌10.66%，换手率14.26%，成交量19.5万手，成交额21.13亿元。
8月1日广生堂（300436）收盘报102.3元，跌10.66%，当日成交1949.54万元。前10个交易日资金流向情况：主力资金累计净流出3.48亿元，股价累计上涨45.23%。
8月1日主力资金净流出1.46亿元；游资资金净流入2133.49万元；散户资金净流入1.25亿元。
福建广生堂药业股份有限公司股票自2025年7月29日至7月31日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，属于股票交易异常波动。公司最新市净率为46.58，所属行业平均市净率为3.17。公司最近三年及一期经营业绩连续亏损，2022年至2025年第一季度归属于上市公司股东的净利润分别为-12,740.39万元、-34,858.98万元、-15,630.44万元和-2,848.89万元。
2025年7月26日，公司披露乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验首例受试者成功入组给药，但不代表能获批上市，短期内不会对公司业绩产生重大影响。创新药研发周期长，投入大，风险高，存在临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性。
公司董事会确认，除前述事项外，无其他应披露而未披露的事项。公司提醒投资者注意投资风险，理性决策，谨慎投资。相关信息以公司在指定媒体刊登的信息为准。
投资者： 尊敬的董秘你好！贵公司已经有两款治疗乙肝的创新药获得突破性治疗认证，按照突破性治疗有关规则，完成二期临床后，无需等待三期临床完成即可申报新药，请问公司申报新药有何计划和安排？后续是否会申请快速审批通道！谢谢！
董秘： 尊敬的投资者您好，公司乙肝治疗创新药GST-HG141目前正积极推进III期临床试验，公司将按照国家药品审评审批相关规定，在完成临床研究并取得必要行政许可后及时启动申报工作。GST-HG141联合GST-HG131的联合治疗方案已入选国家优化创新药临床试验审评审批试点项目，这有助于缩短审批周期。公司将持续关注并积极申请快速审批通道，以加快创新药上市进程。 感谢您对公司的关注！创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。谢谢！
投资者： 您好，董秘！广东7月25日公告“乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验首例受试者成功入组”，现已过一段时间，受试者临床效果如何？
董秘： 感谢您的关注！公司正高效有序推进奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验，后续会按规定及时履行临床研究进展的信息披露。敬请关注公司公告，感谢您的理解与支持！
投资者： 董秘您好:“请问公司的特种气体是否可以用于半导体的生产”。 谢谢！
董秘： 感谢关注！我司专注于药品的研发、生产与销售，未经营特种气体业务。谢谢。
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