截至2025年7月23日收盘，吉贝尔(688566)报收于33.8元，下跌4.41%，换手率3.84%，成交量7.65万手，成交额2.61亿元。
7月23日，吉贝尔的资金流向如下：主力资金净流出4460.97万元，占总成交额17.11%；游资资金净流入468.59万元，占总成交额1.8%；散户资金净流入3992.38万元，占总成交额15.32%。
7月22日，吉贝尔进行了特定对象调研，以下是调研要点：
利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君片在升白化药领域市场份额处于绝对领先地位。公司对利可君原料药及制剂进行了系统性二次开发，提升了原料质量和技术壁垒。公司已取得两项发明专利证书，进一步提升了利可君片的技术保护和技术壁垒。
利可君片被《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》收录为推荐用药，对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。公司正努力拓展利可君片在肿瘤领域的推广与应用，部分肿瘤专科医院销量增长明显。
尼群洛尔片是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+β受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，适用于高血压伴高心率领域，市场空间巨大。公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。
公司重视产品研发，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，正在开发的产品包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等。
公司拥有先进的氘代药物合成技术，氘代平台创新出的目标化合物能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到降低给药剂量、提高安全性，获得更佳的疗效。
抗抑郁新药JJH201501已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低。目前正在进行III期临床试验的数据统计分析工作。
公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，为未来JJH201501的推广与应用创造有利条件。未来，公司将通过多种方式加快JJH201501的商业化进程。
抗肿瘤新药JJH201601已完成I期临床试验，目前正在开展IIa期临床试验。2025年7月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，同意联合西妥昔单抗和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。
2025年是公司发展的关键一年。公司将继续加强生产质量管理，巩固生产质量标准，加大力度完善营销体系建设，进一步提升整体销售水平，加快推进新药研发，积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等重点产品的临床试验进度，有序推进临床前新药进展，形成多层次的产品梯度。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
