截至2025年7月21日收盘,昆药集团(600422)报收于14.51元,上涨0.42%,换手率1.54%,成交量11.64万手,成交额1.69亿元。
7月21日主力资金净流出241.23万元,占总成交额1.43%;游资资金净流出220.61万元,占总成交额1.31%;散户资金净流入461.84万元,占总成交额2.74%。
重要内容提示:每股分配比例A股每股现金红利0.30元(含税)。相关日期为股权登记日2025年7月29日,除权(息)日和现金红利发放日均为2025年7月30日。差异化分红送转:否。分配方案为每股派发现金红利0.30元(含税),共计派发现金红利227092727.10元。分配实施办法:除自行发放对象外,其余股东的现金红利委托中国结算上海分公司派发。自行发放对象为华润三九医药股份有限公司、云南合和(集团)股份有限公司。扣税说明:对于持有公司无限售条件流通股的个人股东及证券投资基金,暂不扣缴个人所得税,每股实际派发现金红利为人民币0.30元。对于QFII股东,按照10%的税率代扣代缴企业所得税,扣税后每股实际派发现金红利为人民币0.27元。对于香港联交所投资者,公司将按照10%的税率代扣代缴所得税,扣税后每股实际派发现金红利为人民币0.27元。对于其他机构投资者和法人股东,实际派发现金红利为税前每股人民币0.30元。咨询方式:联系部门为昆药集团股份有限公司董事会办公室,联系电话为0871-68324311。
昆药集团股份有限公司全资子公司昆明贝克诺顿制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆干混悬剂《药品注册证书》。药品规格为0.8g,剂型为口服混悬剂,注册分类为化学药品3类,为处方药,批准文号为国药准字H20254872。该药品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症,以及血清磷≥1.78 mmol/L但未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。碳酸司维拉姆干混悬剂由Genzyme公司开发,最早于2007年在美国获批上市,干混悬剂于2009年在美国和欧盟获批。国内目前有10家获批上市的碳酸司维拉姆片,干混悬剂共3家获批。根据米内网数据,2024年碳酸司维拉姆片在国内销售额约13.9亿元人民币,干混悬剂无国内销售数据。公司对该药品累计研发投入约1,318万元人民币。此次获得碳酸司维拉姆干混悬剂的《药品注册证书》,进一步丰富了公司“骨风关肾”慢病领域产品管线,有助于提升公司产品的市场竞争力。药品上市需要一定的市场开发周期,具体销售情况可能受国家政策、市场环境变化等因素影响,具有不确定性。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。