股市必读：悦康药业（688658）7月18日主力资金净流入5320.14万元，占总成交额10.52%

截至2025年7月18日收盘，悦康药业(688658)报收于29.35元，上涨6.07%，换手率4.01%，成交量18.03万手，成交额5.06亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月18日主力资金净流入5320.14万元，占总成交额10.52%。
• 公司公告汇总：悦康药业子公司获得国家药品监督管理局关于YKYY029注射液用于治疗高血压的临床试验批准，该药物为靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物。

交易信息汇总

7月18日，悦康药业的资金流向情况如下：主力资金净流入5320.14万元，占总成交额10.52%；游资资金净流入1071.48万元，占总成交额2.12%；散户资金净流出6391.62万元，占总成交额12.63%。

公司公告汇总

悦康药业集团股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司获得了国家药品监督管理局关于YKYY029注射液用于治疗高血压的《药物临床试验批准通知书》。YKYY029注射液是悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板，公司享有全球独占权益。该药物偶联了公司自主研发的GalNAc递送系统，能够实现高效的肝靶向递送，通过siRNA的干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT mRNA，有效阻断AGT蛋白的合成，从而降低血压。临床前研究结果显示，YKYY029注射液在体内、外均显示了显著的靶基因AGT抑制活性，在自发高血压食蟹猴模型药理试验中，试验期间自发高血压食蟹猴的收缩压均控制和维持到了正常血压状态，在试验终点对SBP仍可维持>20 mmHg的降幅；在SD大鼠和食蟹猴的重复给药毒性试验中，未见不良反应剂量均为高剂量组，显示了良好的安全性和耐受性。本品相关研究论文已在国际知名期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》正式发表。该新药临床试验申请获得NMPA批准是公司新药研发的阶段性成果，但药品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多、风险高，本次临床试验申请获得NMPA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。公司将积极推进上述药物的研发及注册进度，并依法履行信息披露义务。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。