股市必读：北陆药业（300016）7月11日披露最新机构调研信息

截至2025年7月11日收盘，北陆药业(300016)报收于9.24元，下跌0.22%，换手率7.27%，成交量36.65万手，成交额3.4亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月11日，北陆药业主力资金净流出1001.69万元，游资资金净流出307.95万元，散户资金净流入1309.63万元。
• 机构调研要点：北陆药业钆特酸葡胺注射液于2024年获批，并中标第十批国家集采，2025年4月开始执标，有助于增强公司钆系列对比剂产品的市场份额。
• 公司公告汇总：世和基因推出“MERCURY无创血检”多癌早筛技术，实现技术跨越，产品已取得欧盟CE认证和美国FDA突破性医疗器械认定。

交易信息汇总

7月11日，北陆药业的资金流向显示，主力资金净流出1001.69万元；游资资金净流出307.95万元；散户资金净流入1309.63万元。

机构调研要点

公司对比剂产品战略布局情况

近年来，北陆药业多项对比剂产品被纳入国家药品集中采购，公司逐步克服了碘对比剂主打产品管线受集采价格下降带来的挑战，对比剂产品销售额稳步增长。2024年，公司积极完成碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液的集采执标、接续等工作，努力扩大各产品的市场份额。钆类对比剂产品更加丰富，涵盖大环状钆类对比剂及线型钆类对比剂，有利于更好地满足临床不同用药需求，提升市场竞争力。

公司如何进一步提升对比剂产品的市场份额

公司将继续扩大国内市场的份额，积极参与集采，做好非集采市场的营销和推广工作，加快新产品的研发和上市推广，丰富产品线，提升市场竞争力。同时，公司将努力拓展海外市场，借助欧盟GMP和巴西GMP的良好契机，加快海外市场的开拓力度，提高海外市场的营收贡献。

公司海外营收情况

公司海外市场拓展成效显著，2024年实现海外营业收入13,216.14万元，同比增长15.02%。公司对比剂全线产品成功出海并实现营收大幅增长，原料药方面，海昌药业的碘类原料药和沧州分公司生产的钆类原料药逐步实现了国际化。随着欧盟EU GMP认证和巴西NVIS GMP合规认证的完成，公司对比剂产品的国际化有望进一步提速。

公司研发方面进展情况

公司整合研发资源，调整研发体系组织架构，在多个领域布局，取得了阶段性进展。近一年，公司陆续获批钆特酸葡胺制剂及原料药、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、西甲硅油乳剂、复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）、钆布醇注射液新增规格的注册证书，完成了钆喷酸葡胺注射液、钆贝葡胺注射液一致性评价。目前，公司有多款产品报国家药品监督管理局药品审评中心评审中，覆盖多个治疗大类，具有良好的市场前景。

海昌药业经营情况

海昌药业是国内少数具有碘类对比剂原料药生产资质和产能的企业之一，年产1,000吨的碘造影剂项目设有7个品种生产线。近期，海昌药业碘普罗胺原料药获批，进一步丰富了其原料药品种，带动原料药销售业务稳步增长，提升其在对比剂原料药领域的市场份额。

天原药业整合进展

公司收购天原药业后，从生产、营销、财务、供应链管理等方面进行了深度的探讨和赋能，目前各项工作进展顺利。公司已将天原药业纳入集团管理体系，全面对天原药业的生产、财务、营销、人力等部门进行多方位的整合与赋能，将天原药业的精细化管理、持续性发展作为当前工作重点。

参股公司世和基因及医未医疗近期的经营情况

世和基因在多癌早筛研究赛道上发布重大技术突破，成功推出“MERCURY无创血检”多癌早筛技术，产品已取得欧盟CE认证和美国FDA突破性医疗器械认定。医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业，核心产品聚焦脑部疾病，提供从筛查、诊断到康复干预的全流程一站式服务，具备多元化的商业路径，并持续取得进展。

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