恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品,能够通过靶向异常激活的免疫细胞,发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应,有望降低自身抗体水平,改善原发性膜性肾病患者的疾病活动状态。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。截至目前,SHR-2173注射液相关项目累计研发投入约6407万元。
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