股市必读：三诺生物（300298）7月4日主力资金净流出168.05万元

截至2025年7月4日收盘，三诺生物(300298)报收于22.28元，上涨1.27%，换手率1.22%，成交量5.55万手，成交额1.24亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月4日，三诺生物主力资金净流出168.05万元，游资资金净流出194.26万元，而散户资金净流入362.31万元。
• 公司公告汇总：三诺生物的“持续葡萄糖监测系统”新产品获得欧盟MDR认证，认证产品包括Sinocare iCan CGM系统（型号:i6, H6, i7, H7）和GlucoMen iCan CGM系统（型号:H6），有效期至2028年9月27日。

交易信息汇总

7月4日，三诺生物的资金流向显示主力资金净流出168.05万元；游资资金净流出194.26万元；而散户资金则净流入362.31万元。

公司公告汇总

三诺生物传感股份有限公司宣布其自主研发的“持续葡萄糖监测系统”新产品已获得欧盟MDR认证。此认证由TüV Rheinland德国莱茵颁发，签批时间为2025年7月2日，有效期至2028年9月27日。认证产品涵盖Sinocare iCan Continuous Glucose Monitoring System (Model: i6, H6, i7, H7) 和 GlucoMen iCan Continuous Glucose Monitoring System (Model: H6)，产品分类为IIb，证书编号为HZ 2068488-1。该系统适用于测量2岁及以上人群组织间液中的葡萄糖水平，旨在取代指尖血糖测试，帮助检测和跟踪葡萄糖变化趋势，促进治疗调整，并且可以与智能设备结合使用，用户可以手动操控治疗决策。新获证的第二代CGM产品在核心技术不变的情况下，升级为一体式结构设计，佩戴组件体积减小超过60%，提高了用户佩戴的舒适性和便捷性，适用场景进一步扩大，13岁及以上人群的佩戴部位扩展为上臂或腹部，用户还可选择iCan View Glucose Data Reader作为显示设备。公司开发的适配两代产品的加固贴均已获批。获得欧盟MDR认证表明该产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，有助于公司在海外市场特别是认可欧盟MDR认证国家的医保市场业务拓展。实际销售情况可能受多种不确定因素影响，公司尚无法预测其对未来业绩的具体影响。

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