股市必读：福元医药（601089）7月4日主力资金净流出536.59万元，占总成交额6.67%

截至2025年7月4日收盘，福元医药(601089)报收于17.2元，上涨0.17%，换手率0.98%，成交量4.69万手，成交额8044.64万元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 7月4日主力资金和游资资金分别净流出536.59万元和496.31万元，而散户资金净流入1032.91万元。
• 公司公告汇总: 福元医药全资子公司福元药业有限公司获得三项药品注册证书，分别为利丙双卡因乳膏、盐酸贝尼地平片和盐酸阿莫罗芬搽剂，进一步丰富了公司产品线。

交易信息汇总

7月4日，福元医药的资金流向显示主力资金净流出536.59万元，占总成交额6.67%；游资资金净流出496.31万元，占总成交额6.17%；散户资金净流入1032.91万元，占总成交额12.84%。

公司公告汇总

北京福元医药股份有限公司关于利丙双卡因乳膏获得药品注册证书的公告

近日，北京福元医药股份有限公司全资子公司福元药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的利丙双卡因乳膏《药品注册证书》。药品规格为5g:利多卡因125mg与丙胺卡因125mg，批准文号为国药准字H20254749，注册分类为化学药品4类，属于处方药。该药品适用于皮肤局部麻醉，如针穿刺和浅层外科手术。福元药业于2023年12月26日获得申报受理通知书，累计研发投入为人民币538.26万元。根据米内网数据，2024年中国三大终端六大市场利丙双卡因乳膏销售额约为61,492万元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为42,201万元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为180万元，城市实体药店和网上药店销售额为19,111万元。该药品获得《药品注册证书》视同通过一致性评价，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。但药品销售情况可能受国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

北京福元医药股份有限公司关于盐酸贝尼地平片获得药品注册证书的公告

近日，北京福元医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的盐酸贝尼地平片《药品注册证书》，批准该药品生产。药品通用名为盐酸贝尼地平片，英文名为Benidipine Hydrochloride Tablets，剂型为片剂，注册分类为化学药品4类，规格为4mg，药品批准文号为国药准字H20254764，注册标准编号为YBH14222025，为处方药。审批结论表明该药品符合药品注册的有关要求，批准注册并发给药品注册证书，生产企业需符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。盐酸贝尼地平片由协和发酵麒麟研制，最早于1991年10月在日本获批上市，2004年3月经国家药监局批准在国内上市，用于原发性高血压和心绞痛。公司于2024年4月29日获得申报受理通知书，并于近日获得批准，视同通过一致性评价。截至公告日，公司对该药品累计研发投入为人民币431.48万元。根据米内网数据，2024年中国三大终端六大市场盐酸贝尼地平片销售额约为10.07亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为6.59亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为1.26亿元，城市实体药店和网上药店销售额为2.22亿元。该药品获得《药品注册证书》将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。但药品销售情况可能受国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

北京福元医药股份有限公司关于盐酸阿莫罗芬搽剂获得药品注册证书的公告

近日，北京福元医药股份有限公司全资子公司福元药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的盐酸阿莫罗芬搽剂《药品注册证书》。药品规格为5%（2.5ml:125mg，按C21H35NO计），注册分类为化学药品4类，批准文号为国药准字H20254685，属于非处方药。审批结论表明该药品符合药品注册要求，同意按甲类非处方药管理。上市许可持有人和生产企业均为福元药业有限公司。该药品用于治疗敏感真菌引起的指（趾）甲感染。福元药业于2024年1月2日获得申报受理通知书，近日获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。截至公告日，累计研发投入为人民币397.83万元（未经审计）。根据米内网数据，2024年中国三大终端六大市场盐酸阿莫罗芬搽剂销售额约为45,608万元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为2,144万元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为95万元，城市实体药店和网上药店销售额为43,369万元。该药品获得《药品注册证书》将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。但药品销售情况可能受国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

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