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股市必读:伟思医疗(688580)7月3日披露最新机构调研信息

来源:证星每日必读 2025-07-04 08:38:16
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截至2025年7月3日收盘,伟思医疗(688580)报收于45.93元,下跌1.1%,换手率1.41%,成交量1.35万手,成交额6200.33万元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:7月3日伟思医疗主力资金净流出239.04万元,游资资金净流出177.56万元,散户资金净流入416.6万元。
  • 机构调研要点:公司设定2025年至2026年的营收增长率目标分别为18%和40%,并计划通过股权激励机制聚焦业务拓展。
  • 机构调研要点:MagNeuro ONE系列产品自2024年9月上市以来,已在多家精神专科医院完成装机,并成为主流无创神经调控治疗手段。
  • 机构调研要点:公司康复机器人产品已获证入市,未来将致力于提供智能化、标准化的康复解决方案,提升康复效率和效果。
  • 机构调研要点:公司塑形磁产品已在国内部分减重门诊开展临床运用,并计划基于更多身体部位的减重需求进行产品设计和训练方案升级。

交易信息汇总

7月3日伟思医疗的资金流向显示,主力资金净流出239.04万元,占总成交额3.86%;游资资金净流出177.56万元,占总成交额2.86%;散户资金净流入416.6万元,占总成交额6.72%。

机构调研要点

2025至2026年业务发展指引及上半年经营情况

公司设定2025年至2026年的营收增长率目标分别为18%和40%,这一目标基于行业趋势和公司实力审慎制定。2025年上半年,公司所处的医疗设备领域招标数量稳步增长,市场持续回暖,公司积极抓住行业机遇,扎实推进各项季度增长目标的落实,第二季度生产经营延续良好发展势头。

导航经颅磁 MagNeuro One上市表现及精神康复业务前景

MagNeuro ONE系列产品于2024年9月正式上市销售,几个月内在多家精神专科医院完成装机,成为主流无创神经调控治疗手段。公司精神康复业务在政策与需求双驱动下前景广阔,未来将聚焦加大研发投入、强化市场认知和拓展国际市场。

海外业务发展情况

2024年公司已着手组建海外营销团队,主要工作涵盖核心产品的注册准入、参加海外展会以及发展代理商。未来两年,公司海外业务的主要销售收入将集中在亚洲和南美洲等准入时间较短的地区。公司近期参加了在美国圣地亚哥举办的临床经颅磁学会第十三届年会,展示了公司在经颅磁刺激仪领域的技术实力与产品优势。

脑机接口行业发展看法

公司在非侵入式脑机接口领域拥有丰富的产品和技术储备,涵盖团体生物反馈、多参数生物反馈、新生儿脑电监测等产品。公司已获得数十项与脑机接口相关的专利成果,涉及脑电信号采集、脑电干扰信号校正、信号传输解析和机器学习算法等核心技术。

康复机器人市场空间及发展机会

公司已构建了覆盖人体上下肢、全周期康复评估与训练的运动康复机器人产品矩阵,未来将致力于提供智能化、标准化的康复解决方案,提升康复效率和效果。公司将继续推进产品迭代升级与成本优化,巩固并提升在康复市场中高端领域的核心竞争力。

盆底市场需求及政策机遇

随着多地政府推行育儿补贴政策,市场对女性盆底健康的关注度重新提升,为盆底市场带来了新的发展机遇。公司凭借20余年的技术创新沉淀,已构建起覆盖女性全生命周期的立体化健康管理体系,未来将不断探索女性全生命周期管理的新需求,持续推出高质量产品。

医疗器械智能化变革及AI战略

公司现有产品设计已积极运用智能化技术,提升产品自动化和智能化水平。例如,经颅磁刺激仪引入AI驱动的脑部影像处理系统,实现治疗靶点的精准定位与剂量智能调节。公司将持续加强AI智能化技术在产品研发、生产和服务中的应用,助力康复理疗进入智能化时代。

医美板块重点工作及皮秒产品业绩增量

公司医美板块近两年的重点工作主要集中在私密板块、塑形业务和皮秒产品。皮秒产品作为公司医美板块的重点之一,技术深度显著,市场潜力广阔,预计在未来一年内实现业绩的稳步增长。

塑形磁产品及未来产品研发

公司塑形磁产品是国内唯一具有FDA和NMPA双认证且经过注册临床试验用于减围塑形的产品,已在国内部分减重门诊开展临床运用。未来公司会基于更多身体部位的减重需求进行产品设计和训练方案升级。此外,公司积极推进物理因子系列产品的全面升级工作,涵盖中频电、干扰电、超声等多种物理因子平台产品。

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