九洲药业(603456.SH)公告称,公司控股子公司浙江九洲生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸西地那非口崩片的《药品注册证书》。该药品为辉瑞基于以患者为中心开发的西地那非迭代剂型,2019年在中国批准进口。目前国内获得该药品注册证书的厂家主要为四川科伦药业股份有限公司、广东泰恩康医药股份有限公司等。根据公开数据,2023年国内医疗市场与零售市场枸橼酸西地那非片销售总额(终端价)为52.17亿元人民币。九洲药业已在枸橼酸西地那非口崩片累计研发投入约为人民币1,352万元。本次取得该药品注册证书,进一步丰富公司产品管线,有助于提升公司产品的市场竞争力,但短期内不会对公司业绩产生重大影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。