截至2025年6月26日收盘，亿帆医药(002019)报收于12.96元，下跌2.56%，换手率2.33%，成交量19.59万手，成交额2.56亿元。
投资者： 据说f627在美国市场上的售价是每支4572美元，这是否属实？
董秘： 感谢您的关注与提问。不属实，亿立舒在美国市场终端定价为4600美元/支。谢谢！
投资者： 您好！贵司f652ah适应症在美国由合作方开展的技术性研究二期临床试验，如果数据支持很好，之后会直接进入三期临床还是进入二b临床试验？
董秘： 感谢您的关注与提问。将在获得相关临床数据后再行决策。谢谢！
投资者： 请问f652的aGvHD适应症的BD谈判目前是否已经在进行中了？谢谢！
董秘： 感谢您的关注与提问。有该项计划。谢谢！
投资者： F652项目是计划酒精肝，肝衰竭，gvhd三个适应症一起BD，还是只gvhd做BD呢？
董秘： 感谢您的关注与提问。有该项计划。谢谢！
投资者： 公司的人生长激素注射液即将获批III期临床，请问：（1）该产品也是Fc融合蛋白技术吗？（2）该产品与天境生物、安科生物和金赛药业等同类产品相比，优势是什么？（3）该产品是两周注射一次吗？谢谢！
董秘： 感谢您的关注与提问。获批临床试验的为短效生长激素，系生物类似药产品。谢谢！
投资者： 请问:控股大股东和一致行动人迎水基金有没有做融券借出的业务？
董秘： 感谢您的关注与提问。不存在您说的事项！谢谢！
投资者： 科创板第五套上市标准重启，第五套标准是预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有1项核心产品获准开展二期临床试验。请问亿一生物是否符合？
董秘： 感谢您的建议。谢谢！
投资者： 请问截止6月20日，公司的股东总户数是多少？谢谢！
董秘： 您好，截止2025年6月20日公司股东人数为41,088人。谢谢！
投资者： 请问F-899改为注射剂型后，目前开始进行II期临床试验了吗？谢谢
董秘： 感谢您的关注与提问。目前还没有。谢谢！
投资者： 请问董秘，大股东以及一致行动人是否参与了转融通
董秘： 感谢您的关注与提问。不存在您说的事项！谢谢！
投资者： 公司计提的F-627项目的金额那多大，难道一早知道该项上市以后不赚钱的吗？
董秘： 感谢您的关注与提问。目前美国合作伙伴Acrotech公司对Ryzneuta在美国未来的市场表现持乐观态度；并基于产品临床数据表现与市场潜力，美国合作伙伴上调了该药品在美上市后的约定采购量和销售目标，且有计划独自承担研发投入开展Ryzneuta自动注射研究，致力进一步提升在美国市场的份额。谢谢！
6月26日，亿帆医药的资金流向情况如下：主力资金净流出3045.43万元；游资资金净流入1403.7万元；散户资金净流入1641.73万元。
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