截至2025年6月6日收盘，恒瑞医药(600276)报收于53.8元，下跌0.15%，换手率0.54%，成交量34.45万手，成交额18.5亿元。
投资者： 恒瑞医药董事会、董事会秘书你好：公司在H股成功上市，未来在国际化上将采取什么策略？另外国内市场竞争激烈药品同质化竞争严重，公司将采取什么研发策略实现突围？谢谢。
董秘： 尊敬的投资者您好，公司的国际化策略为内生发展与对外合作并重，稳步推进国际化进程：第一，在当下国际形势不确定性较大的环境下，公司会优先选择与全球领先医药企业的合作机会，在尽可能保留国内开发权益的前提下，覆盖海外市场；第二，公司会尝试继续通过Newco等模式合作开发，可通过融资与上市等方式实现投资增值，也可以在深度参与产品推进过程中学习到先进的研发甚至商业化经验；第三，公司希望未来能自主在海外开展研发和商业化探索，在控制好风险的前提下，继续采取谨慎策略，尝试在个别优势领域自主推进全球开发。研发方面，公司会持续推进研发技术平台建设，高效利用研发资源，提升创新效能，突出创新差异化，加快创新药上市进度；进一步深化对外合作，积极拓展海外研发边界，最大化挖掘产品的全球市场潜力。
6月6日，恒瑞医药的资金流向情况如下：- 主力资金净流出3080.24万元；- 游资资金净流出238.33万元；- 散户资金净流入3318.57万元。
恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。具体信息如下：- 注射用SHR-A1811：为HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，诱导肿瘤细胞凋亡，已于2025年5月获批上市，累计研发投入约117,007万元。- 阿得贝利单抗注射液：是人源化抗PD-L1单克隆抗体，2023年3月获批上市，累计研发投入约81,491万元。- 苹果酸法米替尼胶囊：是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2025年5月获批上市，累计研发投入约25,538万元。
恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局通知，批准公司枸橼酸钠血滤置换液上市。该药品主要信息如下：- 药品名称：枸橼酸钠血滤置换液- 剂型：注射剂- 规格：5000ml- 注册分类：化学药品4类- 受理号：CYHS2400479- 属于处方药，适用于采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗（CRRT）的置换液，适用于所有年龄阶段的儿童患者，特别是出血风险增加的患者。- 枸橼酸盐抗凝可显著延长滤器使用时间，减少出血事件及肝素介导的血小板减少症（HIT）事件发生。- 国际和国内循证临床实践指南强烈建议局部枸橼酸抗凝（RCA）作为所有无禁忌症患者进行CRRT治疗的首选抗凝方法。- 该药品由百特公司研发，最早于2006年在国外上市，并于2021年5月在国内获批上市。- 公司产品本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，截至目前累计研发投入约857万元。
江苏恒瑞医药股份有限公司提交了截至2025年5月31日的证券变动月报表，主要内容如下：- 公司法定/注册股本未发生变化，H股和A股的法定/注册股本分别为224,519,800元人民币和6,379,002,274元人民币。- H股于2025年5月23日在香港联交所主板上市。- A股在上海证券交易所上市，本月内已发行A股减少4,321,000股，库存A股增加至8,351,310股，用于员工持股计划。- H股已发行股份无变化，仍为224,519,800股。- 公司确认本月内的证券发行或库存股份出售或转让已获董事会授权，并遵守所有适用的上市规则和法律法规。- 公司已采纳2022年至2024年的A股员工持股计划。
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