恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局通知,批准公司枸橼酸钠血滤置换液上市。该药品为采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗(CRRT)的置换液,主要成份为氯化钠和枸橼酸钠,具有抗凝和缓冲液的作用。与肝素相比,枸橼酸盐抗凝可显著延长滤器使用时间,减少出血事件及肝素介导的血小板减少症(HIT)事件发生。该药品由百特公司研发,最早于2006年在国外上市,2021年5月在国内获批上市。公司产品本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,枸橼酸钠血滤置换液相关项目累计研发投入约857万元。
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