截至2025年5月30日收盘，诺泰生物（688076）报收于48.06元，较上周的53.76元下跌10.6%。本周，诺泰生物5月26日盘中最高价报53.94元。5月30日盘中最低价报47.3元。诺泰生物当前最新总市值108.07亿元，在化学制药板块市值排名42/150，在两市A股市值排名1434/5146。
5月26日业绩说明会
问：你们行业本期整体业绩怎么样？你们跟其他公司比如何？答：公司2024年度及2025年一季度业绩均实现同比较大增长。2024年度公司实现营业收入16.25亿元，较上年同期增长57.21%；实现归母净利润4.04亿元，较上年同期增长148.19%；实现扣非净利润4.08亿元，较上年同期增长142.60%。2025年第一季度，公司实现营业收入5.66亿元，同比增长58.96%；实现归母净利润1.53亿元，同比增长130.10%；实现扣非净利润1.52亿元，同比增长131.79%。
问：公司本期盈利水平如何？答：2024年度公司实现营业收入16.25亿元，较上年同期增长57.21%；实现归母净利润4.04亿元，较上年同期增长148.19%；实现扣非净利润4.08亿元，较上年同期增长142.60%。2025年第一季度，公司实现营业收入5.66亿元，同比增长58.96%；实现归母净利润1.53亿元，同比增长130.10%；实现扣非净利润1.52亿元，同比增长131.79%。
问：公司在司美格鲁肽工艺路线上，除了全合成路线，有没有在重组路线上布局？如果有，设计产能是多大？答：公司目前司美格鲁肽原料药以合成路线为主。未来若有新的路线开发，请您留意公司相关公告。
问：董事长您好，有几个想向您请教一下：公司目前有多少GLP-1的在手订单目前国外合作的GLP-1的客户有哪些？公司未来考虑做GIP原料药吗？如何看待GLP-1未来的市场空间今年在严肃医疗市场公司有新增订单吗？公司考虑做司美格鲁肽的成品制剂吗？目前产线扩张情况如何?公司实控人的处理结果什么时候出来?寡核苷酸目前到什么进度了？有产能吗？研发费用明显高于同行主要是用在哪块的研发上面？毛利净利今年还能维持增长吗？目前公司的GLP-1的原料药纯度是多少?国内外市场扩张情况，BD团队目前扩展了哪些新客户？答：公司订单情况请您关注公司有关定期报告及临时公告；公司已有GIP/GLP-1产品替尔泊肽原料药已取得美国FD DMF并获得出口欧盟原料药证明文件；公司客户已覆盖欧美、拉美、中东、东南亚等市场；公司寡核苷酸吨级商业化生产车间于2024年底正式动工，预计2025年10月完成建设；相关财务数据请您关注公司披露的年度报告。
问：公司实控人的处理结果什么时候出来？答：若有相关进展公司会依据相关法律法规及规则进行及时披露。
问：如何看待诺和诺德与生物技术新锐Septemna达成独家全球合作开发GPCR靶向口服小分子药物开发权益。是否会影响公司的GLP-1的销量？答：公司国际化的BD团队，以“平台战略+矩阵战术”覆盖全球严肃医疗市场，与头部企业建立深度合作，在拓展传统欧美市场的同时，已深度覆盖拉美、中东等新兴市场严肃医疗领域，为公司GLP-1原料药销售提供助力。
问：公司目前跟诺和诺德有合作吗？答：公司目前跟诺和诺德没有合作。
问：公司未来会考虑研发GPCR类似物吗？答：公司会自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的仿制药药品，积极组织研发、生产、注册申报和销售。
问：能否分享下公司GLP-1原料产能的最新进展，以及未来规划？答：公司第四代规模化吨级多肽生产车间601车间正式投产，实现多肽产能5吨/年，602多肽车间将于2025年上半年完成建设。
问：公司阿托伐他汀片车间顺利完检，能否分享公司制剂业务的近期发展亮点与未来展望？答：制剂方面，公司研发的复方匹可硫酸钠颗粒、磷酸奥司他韦干混悬剂、磷酸奥司他韦颗粒、阿托伐他汀钙片取得国内药品注册证书，将为公司制剂销售带来积极影响。
公司2024年度利润分配拟向全体股东每10股派发现金红利8.00元（含税）不变，派发现金分红的总额由175824075.20元（含税）调整为179896732.00元（含税）。资本公积转增股本总额方面，公司拟以资本公积向全体股东每10股转增4股不变，转增股本的数量由87912038股调整为89948366股。调整原因是自2025年3月31日至本公告披露日，公司公开发行的可转换公司债券“诺泰转债”处于转股期，转股数量为5090821股，导致公司总股本由219780094股增加至224870915股。调整后的2024年度利润分配及资本公积转增股本方案为：公司拟向全体股东每10股派发现金红利8.00元（含税），合计拟派发现金红利179896732.00元（含税）。公司拟向全体股东每10股以公积金转增4股，预计共转增股本89948366股，转增后公司总股本为314819281股。
公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸氟伏沙明片的《药品注册证书》（证书编号：2025S01365）。药品名称为马来酸氟伏沙明片，剂型为片剂，规格为50mg，注册分类为化学药品4类，有效期为18个月，包装规格为15片/板，2板/盒。上市许可持有人和生产企业均为江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司，药品批准文号为国药准字H20254175，有效期至2030年5月12日。马来酸氟伏沙明片是一种SSRIs类抗抑郁药，用于治疗抑郁症和强迫症，由雅培制药研制开发，1998年12月在国内获批上市，已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》乙类品种。公司取得该药品注册证书，具备在国内市场销售资格，进一步丰富公司制剂产品线，对公司经营发展具有积极作用。但产品具体销售情况受市场需求、销售拓展等因素影响，短期内经营业绩影响存在不确定性。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
