华特达因(000915.SZ)公告称,公司子公司达因药业近日收到国家药品监督管理局颁发的药品注册证书,药品名称为丙戊酸钠口服溶液。该药品为目前国内上市的丙戊酸钠口服溶液规格40ml:8g的独家规格,适用于全面性、部分性或其他类型癫痫。该品种的研发得到十四五国家重点研发计划的支持。获得该药品注册证书有助于公司发展战略的实现和竞争力的增强,对公司致力于儿童健康事业和业绩的提升将产生积极影响。但药品销售易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,存在不确定性。
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