截至2025年5月22日收盘,华海药业(600521)报收于15.58元,上涨0.32%,换手率2.7%,成交量39.57万手,成交额6.16亿元。
5月22日,华海药业的资金流向显示,主力资金净流出1887.68万元,占总成交额3.07%;游资资金净流出509.22万元,占总成交额0.83%;散户资金净流入2396.9万元,占总成交额3.89%。
华海药业第八届董事会第三十六次临时会议于2025年5月21日上午九点召开,应到会董事九人,实际到会董事九名。会议审议通过了《关于开立闲置募集资金暂时补充流动资金专用账户的议案》,表决结果为同意9票,反对0票,弃权0票。公司已于2025年4月28日审议通过使用不超过1.81亿元的闲置募集资金暂时补充流动资金事项。董事会同意公司向银行申请开立闲置募集资金暂时补充流动资金的专项存储账户,并授权公司经营管理层或其授权代表全权办理相关事宜。
华海药业第八届监事会第二十一次临时会议于2025年5月21日召开,应到会监事三人,实际到会监事三人。会议审议并通过了《关于开立闲置募集资金暂时补充流动资金专用账户的议案》,表决结果为同意3票,反对0票,弃权0票。公司已于2025年4月28日审议通过使用不超过1.81亿元的闲置募集资金暂时补充流动资金事项。监事会同意公司开立募集资金专用账户,并与保荐机构、募集资金专用账户开户银行签署募集资金专户存储监管协议。
华海药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的达格列净二甲双胍缓释片的《药品注册证书》。该药品包括三种规格,每片含不同剂量的达格列净和盐酸二甲双胍,剂型为片剂,注册分类为化学药品4类,批准文号分别为国药准字H20254137、H20254138、H20254139、H20254140。该药品用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,最早由阿斯利康研发,2014年7月在澳大利亚上市,2023年6月在国内批准上市。根据米内网数据预测,2024年国内市场销售金额约1.95亿元。公司在该项目上已投入研发费用约1831万元。此次获得药品注册证书,丰富了公司产品线,有助于提升市场竞争力,对公司经营发展具有积极作用。但产品的生产和销售易受国家政策、市场环境等不确定因素影响,敬请投资者注意投资风险。
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