人福医药(600079.SH)公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的氢可酮布洛芬片的《药品注册证书》。该药品用于缓解急性疼痛,为国内首家申报获批产品。宜昌人福于2022年11月提交上市许可申请并获得受理,累计研发投入约为2,000万元人民币。氢可酮布洛芬片的获批丰富了公司产品线,未来销售情况可能受行业政策、市场环境等因素影响。
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