股市必读：康弘药业（002773）5月15日披露最新机构调研信息

截至2025年5月15日收盘，康弘药业(002773)报收于25.79元，上涨1.18%，换手率1.03%，成交量7.06万手，成交额1.82亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 5月15日主力资金净流入1336.2万元，占总成交额7.35%。
• 机构调研要点: KH631和KH658的临床试验数据尚未完全统计，部分数据已在5月ARVO会议上发布。
• 公司公告汇总: KH607片获得国家药品监督管理局批准，同意开展治疗产后抑郁症的临床试验。

交易信息汇总

5月15日，康弘药业的资金流向显示，主力资金净流入1336.2万元，占总成交额7.35%；游资资金净流出467.54万元，占总成交额2.57%；散户资金净流出868.66万元，占总成交额4.78%。

机构调研要点

5月15日，康弘药业召开了业绩说明会，以下是投资者关心的问题及公司回应：

• 关于KH631和KH658的临床试验进展：KH631和KH658的疗效及安全性数据还未完全统计，部分数据已在5月ARVO会议上发布。
• 研发支出资本化的会计处理逻辑：新药开发进入Ⅲ期临床试验时予以资本化。
• AI制造规划：公司将持续加强内控管理，提升管理效率，全面推进拟投产项目的基建建设进度，保证按计划投产。
• 2024年营收和净利润创新高：公司高质量发展的核心竞争力来源于战略布局能力和持续创新能力。
• 研发费用增长及布局重点：公司集中资源在眼科、精神/神经、肿瘤等领域加大投入，形成梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。
• 分红计划：公司严格按照相关法律法规及股东大会审议通过的分红回报计划执行。
• 盈利水平：公司预计2025年营业收入与净利润同比增长5%-15%。
• 研发投入的战略规划：公司将继续以临床需求为导向加大投入，推进多元化研发体系。
• 康柏西普专利到期风险应对：高浓度的康柏西普眼用注射液正在开展Ⅱ期临床试验，公司对产品有信心。
• 眼科药物市场竞争策略：公司有信心继续稳固和提升市场份额，可能在未来考虑AAV疗法和康柏西普的产品组合策略。
• 中成药业务创新与集采政策下的增长：公司将继续加大研发投入，给临床提供更多质优价廉的产品。
• 盈利增长点：公司预计2025年营业收入与净利润同比增长5%-15%。
• 医药行业政策变化及2025年重点方向：公司将继续以临床需求为导向加大投入，推进多元化研发体系。
• 营销领域进展：舒肝解郁胶囊2024年度同比增长两位数以上，市场反馈良好。
• 临床试验进展：KH110处于临床Ⅲ期阶段，立他司特滴眼液正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。
• 交易性金融资产：公司及下属子公司使用部分闲置自有资金购买安全性高、流动性好的短期保本型理财产品。
• 行业前景：医药行业被誉为“永远的朝阳行业”，具有广阔的发展前景。
• 基因治疗与ADC管线的临床推进及商业化前景：KH631已进入Ⅱ期临床试验，相关临床数据将在试验完成后报送有关部门。
• 回购计划：截至目前，公司尚未收到相关股东动议。
• 济生堂业务发展规划：济生堂已拥有多个独家中药新药品种，KH109和KH110的临床研究稳步推进。
• 创新药物BD计划：公司积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。
• 保持产值持续增长的方法：公司将持续加强内控管理，提升管理效率，全面推进拟投产项目的基建建设进度。
• 立他司特滴眼液上市时间：立他司特滴眼液正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。
• 股东人数：截至2025年5月9日，公司股东总户数为26969。
• 股权结构调整或私有化计划：截至目前，公司尚未收到相关股东动议。
• 国际化进程：公司积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。

公司公告汇总

近日，成都康弘药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为KH607片，剂型为片剂，适应症为产后抑郁症，注册分类为化药1类，受理号为CXHL2500223、CXHL2500224，审批结论为同意开展治疗产后抑郁症的临床试验。KH607是公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片剂。前期已完成的研究结果显示KH607片安全有效，有望填补当前国内产后抑郁领域缺乏特异性治疗药物的空白。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。特此公告。成都康弘药业集团股份有限公司董事会2025年5月14日。

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