股市必读：荣昌生物（688331）5月13日主力资金净流入4442.86万元，占总成交额10.85%

截至2025年5月13日收盘，荣昌生物(688331)报收于48.9元，上涨7.57%，换手率5.21%，成交量8.45万手，成交额4.1亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月13日主力资金净流入4442.86万元，占总成交额10.85%。
• 公司公告汇总：荣昌生物自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗在Ⅲ期临床研究中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。
• 公司公告汇总：荣昌生物的新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。
• 公司公告汇总：荣昌生物将参加2025年山东辖区上市公司投资者网上集体接待日活动，活动时间为2025年5月15日15:00-16:30。

交易信息汇总

5月13日，荣昌生物的资金流向情况如下：- 主力资金净流入4442.86万元，占总成交额10.85%；- 游资资金净流出2468.02万元，占总成交额6.03%；- 散户资金净流出1974.84万元，占总成交额4.82%。

公司公告汇总

维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。研究结果显示，不论患者是否接受过顺铂治疗以及不论HER2表达状态，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗相比化疗均显著改善PFS和OS，且安全性良好，不良反应可控。公司将择机向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交该适应症的新药上市申请。

抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书

荣昌生物制药（烟台）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。药品名称为注射用RC278，申请事项为境内生产药品注册临床试验，受理号为CXSL2500368。RC278是一款具有First-in-Class/Best-in-Class潜质的ADC分子，能特异识别一个新型肿瘤靶点，并具有创新的连接子—毒素系统，在临床前研究中展现出广谱抗肿瘤活性、良好的安全性和药代动力学特征。

参加2025年山东辖区上市公司投资者网上集体接待日活动

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司将参加由山东证监局、山东上市公司协会与深圳市全景网络有限公司联合举办的“2025年山东辖区上市公司投资者网上集体接待日活动”。活动将采用网络远程方式举行，投资者可通过“全景路演”网站、微信公众号（名称：全景财经）或全景路演APP参与互动交流。活动时间为2025年5月15日15:00-16:30。公司高管将在线就公司2024年度业绩、公司治理、发展战略、经营状况、融资计划、股权激励和可持续发展等投资者关心的问题，与投资者进行沟通与交流。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。