截至2025年5月9日收盘,荣昌生物(688331)报收于46.4元,下跌0.19%,换手率3.92%,成交量6.36万手,成交额3.01亿元。
5月9日主力资金净流入3219.63万元,占总成交额10.7%;游资资金净流入1151.44万元,占总成交额3.83%;散户资金净流出4371.08万元,占总成交额14.53%。
5月8日业绩说明会上,公司透露2024年营业收入为17.17亿元,较上年同期增长58.54%;2025年第一季度营业收入为5.3亿元,同比增长59.2%。此外,公司已进入商业化阶段的药物泰它西普和维迪西妥单抗在中国及美国仍在进行针对多种适应症的临床试验。公司还有多个其他分子如RC28、RC88、RC148、RC278等正在开展临床研究或处于临床申报阶段。
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希®)正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌患者。此批准基于RC48-C006 III期临床研究,结果显示,相比拉帕替尼联合卡培他滨组,维迪西妥单抗组显著延长了无进展生存期,疾病进展或死亡风险降低了44%,中位PFS分别为9.9个月和4.9个月(HR=0.56,P=0.0143)。维迪西妥单抗组整体安全性良好,未发现新的安全性信号。维迪西妥单抗是中国首个原创抗体偶联药物,以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,能精准识别和杀伤肿瘤细胞,在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据。
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