股市必读：*ST双成（002693）5月9日披露最新机构调研信息

截至2025年5月9日收盘，*ST双成(002693)报收于6.93元，下跌4.81%，换手率15.68%，成交量64.49万手，成交额4.48亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月9日主力资金净流出5520.99万元，占总成交额12.33%。
• 机构调研要点：公司未来将聚焦高端复杂制剂研发，并加快国际市场的申报注册，已有多个产品获得不同国家的上市许可。

交易信息汇总

5月9日，*ST双成的资金流向显示，主力资金净流出5520.99万元，占总成交额的12.33%；游资资金净流入2148.36万元，占总成交额4.8%；散户资金净流入3372.63万元，占总成交额7.53%。

机构调研要点

5月9日，公司在业绩说明会上表示，未来的发展方向和业绩增长的实质性进展包括：1. 制剂方面，公司将聚焦于高端复杂制剂的研发，特别是市场规模大、技术难度高、竞争者少的高端品种，加快欧美国家申报注册速度，扩大国际市场。公司目前在美国有3个多肽注射剂（包括原料药）获得上市许可，还有4个药品申请在接受FDA审评。2. 公司坚持国际化路线，已通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查、菲律宾FDA GMP检查及沙特阿拉伯SFDA GMP检查，检查内容包括多肽原料药和无菌注射剂。公司已获得意大利药监局（IFA）核准的注射用胸腺法新MA批文，注射用比伐芦定、依替巴肽注射液、醋酸奥曲肽注射液已通过美国FDA上市许可，并已出口美国。2025年4月，公司产品注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局上市许可。公司计划不断向美国和欧盟国家申报原料药DMF和MA。3. 原料药方面，公司的胸腺法新已通过意大利药监局（IFA）技术审核，生长抑素原料药获得CEP证书。其他原料业务正在开展中，将是公司发展的另一个侧重点。4. 控股子公司宁波双成通过了美国FDA CGMP检查，质量管理体系符合美国FDA CGMP的要求。宁波双成在保证满足公司自有品种生产的前提下积极开展对外CMO合作，争取与大客户建立合作关系、落实CMO项目。

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