截至2025年5月7日收盘，美迪西(688202)报收于30.3元，下跌0.53%，换手率1.95%，成交量2.62万手，成交额8027.35万元。
5月7日主力资金净流出990.21万元；游资资金净流入689.1万元；散户资金净流入301.11万元。
美迪西成立于2004年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。2024年，公司实现营业收入10.38亿元，同比下降24.01%，归属于上市公司股东的净利润为-33,084.58万元，较上年同期亏损增加29,763.52万元。2025年第一季度，公司实现营业收入2.67亿元，同比增长2.92%，归属于上市公司股东的净利润为-1,454.68万元，较上期实现大幅减亏，同比减少亏损2,300.89万元。经营活动产生的现金流量净额同比增加5,949.21万元。
答：公司管理层积极应对行业和市场环境的变化，持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行。2025年第一季度，公司持续深化降本增效，毛利率有所提升，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏。公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设。公司还将通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，提升大客户及优质生物技术公司占比，推动公司业务增长与产业发展相协同。
答：公司将紧跟研发热点趋势，持续加强加大热点药物研发关键技术研究，主要包括构建“人类细胞模型-I预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于I技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设。在CGT、核酸药物、PROTC、I等方面都是公司近几年重要的发展方向，并且目前均有项目正在推进。公司将持续投入自主创新研发，进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTC药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点。
答：公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求。此外，公司还在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。2024年，公司境外客户收入约占主营业务收入38%，且境外新签订单金额同比实现增长超过20%，力争将公司的海外业务占比逐步提升至40-50%。
答：尽管当前国内生物医药领域的投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作。国家政策方面，高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年7月5日召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续出台。政策指引下医药产业基金投资活动频繁，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。政策端的大力支持对国内创新药产业的中长期发展有着积极影响。
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