截至2025年4月29日收盘，贝达药业(300558)报收于50.0元，下跌2.27%，换手率1.31%，成交量5.47万手，成交额2.75亿元。
投资者： 尊敬的董秘您好！请问4月20日公司股东人数多少？谢谢
董秘： 您好！每月末，公司会在官网（http://www.bettapharma.com）的投资者关系专栏更新股东人数，您可以定期关注、查阅。谢谢！
投资者： 请问贵公司目前账上资金能否满足公司研发正常需要，后期研发水平是不是要大打折扣；其次是公司上市以来是否回购过股份；
董秘： 您好！公司目前经营现金流良好，可以满足包括研发、临床投入等的日常经营需求。公司自2016年上市以来未实施股份回购，如有回购股份等重大事项，会及时公开披露。谢谢！
投资者： 请问董秘，公开资料显示，阿美替尼、伏美替尼等三代药都在开展治疗EGFR 20ins突变和EGFR少见突变的晚期NSCLC患者的疗效与安全临床，且数据优秀，疗效显著。作为同类三代药，贝福替尼是否有开展类似临床研究扩大适应症？
董秘： 您好！贝福替尼开展临床试验并获批的适应症为“适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）“成人患者的一线、二线治疗，未开展20外显子插入突变和EGFR少见突变的相关注册研究。谢谢！
投资者： 伏罗尼布口服治疗湿性年龄相关黄斑病变（wAMD）的临床试验进展情况怎样了？当前公司更关注EyePoint公司在国外的临床试验，虽然其临床疗效较现有同类药物更好，给药方式和储运方式也更方便，但无论怎样都不如口服方式，所以希望公司花更多资金和人力全力推进伏罗尼布用于治疗wAMD的临床试验，争取早日上市。
董秘： 您好！公司与EyePoint合作开发的伏美纳眼科缓释制剂DURAVYU（EYP-1901）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的Ⅱ期临床试验达到所有主要终点和次要终点，临床试验数据呈现了稳定的视力情况，并维持良好的安全性和耐受性，目前EyePoint已主持推进III期临床研究。经综合评估临床投入、开发效率以及其他不确定性因素影响，公司计划在DURAVYU美国获批上市后，开展桥接研究来支持在中国的获批上市。谢谢！
投资者： 近日有市场调研，认为贝福替尼更像是伏美替尼的一个me worse版本，如果我对伏美替尼的预期巅峰销量是60亿至70亿元，那么贝福替尼的巅峰销量可能只有20亿元。请介绍一下贝福替尼的差异化优势，以及公司在肺癌治疗领域的迭代布局，公司如何在市场竞争中保持较高的市场占有率和技术领先优势？
董秘： 您好！根据贝福替尼Ⅲ期临床研究显示，其一线治疗中位PFS长达22.1个月，是目前三代EGFR抑制剂一线治疗更好的PFS表现，同时其胃肠道副作用在目前三代EGFR抑制剂中相对较小。目前，贝福替尼一线、二线适应症均已纳入国家医保，公司借助其纳入医保的契机为其制定并落实了针对性的推广策略，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升其在医院、药房的覆盖。谢谢！
投资者： 公司接下来在大分子双抗三抗有哪些布局
董秘： 您好！在研管线中，MCLA-129是一款针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，拟用于EGFR或MET异常的晚期实体瘤患者的治疗，目前其临床试验正在推进中。谢谢！
4月29日，贝达药业的资金流向显示主力资金净流入244.2万元；游资资金净流入911.07万元；散户资金净流出1155.27万元。
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