首页 - 股票 - 数据解析 - 董秘互动 - 正文

贝达药业：公司计划在DURAVYU美国获批上市后开展桥接研究支持在中国获批上市

来源：证星互动追踪 2025-04-29 15:48:19

涉企侵权信息举报专区

关注证券之星官方微博：

证券之星消息，贝达药业(300558)04月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：伏罗尼布口服治疗湿性年龄相关黄斑病变（wAMD）的临床试验进展情况怎样了？当前公司更关注EyePoint公司在国外的临床试验，虽然其临床疗效较现有同类药物更好，给药方式和储运方式也更方便，但无论怎样都不如口服方式，所以希望公司花更多资金和人力全力推进伏罗尼布用于治疗wAMD的临床试验，争取早日上市。

贝达药业回复：您好！公司与EyePoint合作开发的伏美纳眼科缓释制剂DURAVYU（EYP-1901）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的Ⅱ期临床试验达到所有主要终点和次要终点，临床试验数据呈现了稳定的视力情况，并维持良好的安全性和耐受性，目前EyePoint已主持推进III期临床研究。经综合评估临床投入、开发效率以及其他不确定性因素影响，公司计划在DURAVYU美国获批上市后，开展桥接研究来支持在中国的获批上市。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星微信

扫描二维码

证券之星微信

相关股票：

好投资评级：

好价格评级：

证券之星估值分析提示贝达药业盈利能力一般，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏高。更多>>

精彩推荐

内容精选

下载证券之星

郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至jubao@stockstar.com，我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见网信算备310104345710301240019号。

网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区

欢迎访问证券之星！请点此与我们联系版权所有： Copyright © 1996-年