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贝达药业：贝福替尼未开展20外显子插入突变和EGFR少见突变的相关注册研究

来源：证星互动追踪 2025-04-29 15:48:17

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证券之星消息，贝达药业(300558)04月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问董秘，公开资料显示，阿美替尼、伏美替尼等三代药都在开展治疗EGFR 20ins突变和EGFR少见突变的晚期NSCLC患者的疗效与安全临床，且数据优秀，疗效显著。作为同类三代药，贝福替尼是否有开展类似临床研究扩大适应症？

贝达药业回复：您好！贝福替尼开展临床试验并获批的适应症为“适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）“成人患者的一线、二线治疗，未开展20外显子插入突变和EGFR少见突变的相关注册研究。谢谢！

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