截至2025年4月28日收盘，贝达药业(300558)报收于51.16元，下跌0.08%，换手率1.41%，成交量5.88万手，成交额3.0亿元。
投资者： 希望公司及时更新官网研发管线进度，更新增加以及停止开发的管线，给投资者清楚的了解公司最新消息
董秘： 您好，感谢您的关注和建议！公司已根据项目进展定期更新官网的在研产品临床进度信息。谢谢！
投资者： 公司今年有没有发行可转债或者定增融资计划？最近迪哲医药完成18亿元定增融资计划，同时有新药项目获得重大进展和指南推荐，也获得市场机构投资者认可，成为今年以来未盈利科创板公司获融资审批通过并成功的优秀代表，贝达药业作为我国创新药的先驱和领先企业，有没有加快研发和市场销售做大做强目标？
董秘： 您好！公司管理层及全体员工会认真落实、推进公司经营计划，集中资源，聚焦开发，加速管线成长，实现企业突破发展，为股东创造更多价值。同时，公司会综合考虑自身情况和资金需求，在资本市场采用合适工具来筹措企业发展资金。谢谢！
投资者： 请问，贝达药业的第四代药临床进展如何？据公开信息，日前，迪哲医药的第四代药DZD6008研究结果成功入选2025年ASCO大会，将在本次大会展示最新临床研究成果。贝达药业在加快临床，推进四代药布局，领先全球该靶点领域方面有什么目标计划和举措没有？
董秘： 您好！公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目正在推进中，如有重大进展会及时披露。目前，公司已建立临床项目推进动态评估和管理的机制，及时梳理和解决堵点、难点，集中资源，聚焦开发，同时推动新技术在研发领域的引入和运用，不断探索新靶点、新治疗领域，通过差异化创新，为企业长期发展构建丰富的产品管线。谢谢！
投资者： 公司经营环境和管理能力会进一步恶化吗？为何公司经营各季度为何差异较大，有季节性因素影响吗？年报显示，2024年四季度为何亏损了？同样行业公司，艾利斯一个产品营收35亿元，净利润14亿元，同比大幅增长；而贝达五个产品营收29亿元，净利润4亿元，近三、四年来基本没有增长，停留在20多亿营收的水平？
董秘： 您好！公司的经营发展是一项长期工程，需要根据自身的实际情况，妥善应对和解决经营中遇到的各种困难和挑战。从创业板上市以来，公司实现了销售产品从1到5的突破，营业收入也是稳步提升。公司会一如既往地坚持创新发展、艰苦奋斗的初心，认真落实、推进经营计划，为股东创造更多价值。2024年度，公司营业收入再创新高，整体增幅较好，第四季度较上年同期增长32.63% 。2024年四季度净利润为负，主要是受股权投资公允价值波动等非经常性损益的影响。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司引进的艾吉纳斯的两款单抗药目前推进到二期了，是不是还要继续三期临床推进，何时可以申报上市？还是要暂停开发计提损失了？公司投资其股权的1亿多投资基本全部失败了，是否已经全部计提损失？公司是否有进一步评估目标公司的研发管线项目价值，如果引进的两个产品和其管线有较大的市场价值，公司有无计划进一步收购其股权，借以获得其产品和管线项目全部权益？
董秘： 您好！公司从美国Agenus公司引进的巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体）用于治疗宫颈癌的相关研究尚在进行中，后续若有重大进展节点变化公司会及时公告披露。公司对Agenus的股权投资已在其他权益工具投资中核算，具体权益变动情况请查阅公司于4月18日披露的《2024年年度报告》。公司在对外投资中会动态评估推进项目的市场潜力，如有重大收购计划，会按照法规规定及时履行审议及披露义务。谢谢！
投资者： 目前，公司已实现五款新药上市销售。盐酸埃克替尼（凯美纳）、盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳）、甲磺酸贝福替尼（赛美纳）及伏罗尼布片（伏美纳）均属于国家医保目录协议期内谈判药品，生物类似物贝伐珠单抗（贝安汀）保留在国家医保乙类药品目录。2024年报主营业务收入占比埃克替尼97.75，其余四款新药，为什么没有营收体现？
董秘： 您好！公司2024年度营业收入构成中，药品销售占比97.75%，包括了凯美纳、贝美纳、贝安汀、伏美纳、赛美纳的药品销售收入。考虑到公司目前尚未达到需要分项列示产品营收的要求，合并披露符合信披规定，同时也是对公司商业敏感数据保密的需要。谢谢！
投资者： 请公司采取措施提高信息披露质量，公司披露的信息大多空话套话，没有切实的非保密的详细数据(比如各产品销量，销售渠道数量)，影响投资人信心。
董秘： 您好！年度报告披露有明确的规范和要求，考虑到公司目前尚未达到需要分项列示产品营收的要求，合并披露符合信披规定，同时也是对公司商业敏感数据保密的需要。谢谢！
4月28日主力资金净流入40.87万元，占总成交额0.14%；游资资金净流出134.98万元，占总成交额0.45%；散户资金净流入94.11万元，占总成交额0.31%。
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