欧普康视(300595.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》,公司申请的“硬性接触镜护理液”医疗器械注册证变更事项已通过审批。此次变更主要涉及产品技术要求变化,主要执行YY0719系列标准及配套标准。该变更有助于保障产品的合规与可持续性,有利于增强公司产品的综合竞争力。但产品未来具体的生产、销售情况可能受到市场环境等因素影响,对公司未来经营业绩的影响存在不确定性。
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