截至2025年4月21日收盘，普洛药业(000739)报收于13.61元，上涨0.29%，换手率0.7%，成交量8.21万手，成交额1.11亿元。
4月21日主力资金净流入769.12万元，占总成交额6.91%；游资资金净流入624.28万元，占总成交额5.61%；散户资金净流出1393.41万元，占总成交额12.52%。
截至目前，公司共推出3次回购方案。2022年推出第一次回购，共回购了920万股，使用资金2亿元，去年已全部注销。2024年推出第二次回购，公司共回购了1088万股，使用资金1.53亿元，于2024年年度股东大会上审议通过将此次回购股份予以注销，并减少公司注册资本。2025年公司推出了第三次股份回购方案，目前正在办理相关手续。股权激励计划或员工持股计划的相关安排，需待2025年的回购方案实施完毕后再根据实际需要决定，目前尚无具体方案。
头孢类产品从2024年四季度开始，随着市场需求逐渐疲软，整体价格进入下行通道，环比下降幅度大约在15%左右。青霉素类产品市场相对理性，价格保持相对稳定。公司正在积极开拓国际市场，预计海外市场将有显著增长空间。氟苯尼考价格仍在底部徘徊，预计到今年三季度市场将逐渐回归理性，价格有望开始上升。
根据在手订单情况，公司预计今年CDMO整体业务的增长将在20%到30%之间。公司认为毛利率在40%-45%之间是正常范围，这主要取决于公司整体产品结构。如果公司能够顺利实现产品升级，毛利率稳步提升是有可能的。
2025年原料药业务将面临一定压力，主要来自国内市场的偏弱，特别是抗生素领域，上半年都承受着较大的市场压力。公司正在积极采取措施，提升产能利用率，拓展新的市场，包括东南亚和非洲地区，并充分利用公司在原料药领域的优势，进一步扩大市场份额。
公司的老产品如集采品种左乙拉西坦和琥珀酸美托洛尔市场已经开始放量。近几年开发的新产品如富马酸亚铁咀嚼片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片以及治伤软膏等产品，今年也会带来一定的增长。预计到2026年，公司每年会有15个以上的品种获批。
公司完成了司美格鲁肽减重项目的三期临床入组，降糖适应症入组进度也完成了40%左右，预计将在今年7月份完成。多肽原料药方面，公司主要采用发酵法来做司美格鲁肽，这种方法在成本上具有显著优势。对于小分子多肽产能，大部分将应用公司原有的合成设施，只需增加部分固相合成设备。
公司主要致力于打通泰乐和泰万这两条生产线，这两条线的产能相对较大，能很快建立起优势。强力霉素短期内仍会采用采购土霉素原料的方式。
从一季度新增的项目来看，国内项目约占6成，国外项目占4成。然而，从目前的收入角度来看，国外大公司的订单金额仍然占据主导地位。国内的CDMO客户主要分成两类：一类是既有仿制药也有创新药的企业；一类是纯粹的创新药公司。公司目前的核心客户主要集中在第二类。
公司在三、四年前成立了专门的数字创新团队，致力于打造信息化、数字化、智能化的平台。目前，整个团队已有20多人。在发酵领域，公司一直在利用AI进行自发酵工艺优化，这项技术已经运用了两年多。公司已经完成了平台的本地化部署工作，上周正式启用了自己的后台数据平台。
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