股市必读：荣昌生物（688331）4月18日董秘有最新回复

截至2025年4月18日收盘，荣昌生物(688331)报收于45.12元，下跌0.66%，换手率1.79%，成交量2.9万手，成交额1.31亿元。

董秘最新回复

投资者： 现金流压力下，如何平衡研发投入与盈利目标？是否有BD合作或国际授权计划以补充资金？期待公司以明确里程碑和商业化路径，强化投资者对业绩放量的预期，驱动价值重估。
董秘： 尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议，公司将通过提高研发效率，平衡研发投入与盈利目标，对于国际合作公司一直秉持开放的态度，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

投资者： 研发管线聚焦（如RC88、RC108等）是否将缩减非核心项目，集中资源推进高潜力靶点以提升资本效率？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司会定期对研发管线进行全面评估，通过对靶点的潜力、临床前及临床试验数据、市场前景等多方面因素审慎决策，具体管线布局情况请您以公司法定平台披露的公告为准，感谢您的关注与支持！

投资者： ADC联合疗法（如RC48+PD-1）的全球多中心临床布局及商业化策略，是否计划与跨国药企深化合作以拓展海外市场？
董秘： 尊敬的投资者，您好！对于您提及的ADC联合疗法，目前，公司针对RC48与PD-1抑制剂的联合疗法已有适应症启动全球多中心临床研究，相关临床进展情况请参考公司定期报告的“管理层讨论与分析”章节；针对跨国合作，公司始终保持开放态度，积极探索多元化合作模式，若有合作等相关进展，公司会严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注与支持！

投资者： 现金流优化：2025年产能扩至80,000升后，是否通过CDMO业务反哺研发？国际BD（如RC28眼科药海外授权）谈判是否引入预付款机制缓解资金压力？期待公司以数据验证“自免+肿瘤+眼科”三极增长，重塑全球化创新药企估值体系。
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司目前没有开展CDMO业务的计划；对于国际BD的谈判，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，具体请您以公司法定平台披露的内容为准，感谢您的关注和支持！

投资者： 荣昌生物作为生物医药领域的创新先锋，近期佳绩不断。在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤年会（ASCOGU）上，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的II期研究结果亮眼，病理完全缓解率达63.6%。想请问公司，在ADC药物研发及联合疗法上，后续有怎样更深入的布局？对于即将递交的5个上市申请，如何确保顺利获批并快速实现商业化落地，进一步提升公司业绩，驱动股价上扬呢？
董秘： 尊敬的投资者，您好！感谢您的关注，对于您提及的ADC药物及联合疗法，RC148正在开展联合多款ADC药物治疗多种实体瘤的I/Ⅱ期临床实验，具体请您参考公司于3月28日披露的2024年年度报告之“管理层讨论与分析”章节；对于您提及的公司药物适应症申请及审评的情况，公司将会根据进展，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注和支持！

投资者： 尊敬的荣昌生物管理层：公司在2025年ASCOGU公布的维迪西妥单抗联合疗法（pCR率63.6%）及多项ADC管线突破性进展，显著提振市场信心。请问：5个上市申请（RC28糖尿病黄斑水肿、泰它西普IgA肾病等）的审评进度如何？是否已与CDE就临床数据达成共识以加速获批？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司的研发管线情况请您参考公司于3月28日披露的2024年年度报告之“管理层讨论与分析”章节，对于您提及的审评进度，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注和支持！

投资者： 公司在ADC与自免领域持续突破，2025年ASCOGU数据及多适应症扩展验证高成长逻辑。请问：泰它西普新适应症：IgA肾病Ⅲ期36周数据即将读出，若优效于云顶新耀耐赋康（Nefecon），是否计划启动全球多中心试验加速海外申报？干燥综合征Ⅲ期24周数据是否支持年内递交NDA？维迪西妥单抗全球布局：UC一线疗法OS达33.1个月（超DS-8201），辉瑞是否已制定欧美申报时间表？针对乳腺癌肝转移适应症，如何差异化布局以规避DS-8201竞争？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司的研发管线及商业化情况请您参考公司于3月28日披露的2024年年度报告之“管理层讨论与分析”章节，对于您提及的申报计划，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注和支持！

投资者： RC88/RC108管线协同性：MSLNADC（RC88）与c-METADC（RC108）的联用策略是否瞄准肺癌等大适应症？与现有PD-1联用方案的临床优势如何量化？双抗平台HiBody：RC148（PD-1/VEGF双抗）针对实体瘤的临床进度是否超预期？差异化设计（如双表位激活）能否突破Keytruda耐药瓶颈？
董秘： 尊敬的投资者，您好！RC88联合PD-1治疗卵巢癌等的Ⅰ/Ⅱ期临床正在推进；RC88联合RC148治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期正在入组中；RC148单药临床探索已观察到良好的疗效及安全性，正在开展联合多西他赛治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床研究,以及联合ADC治疗多瘤种的Ⅰ/Ⅱ期临床研究；相关临床进展及结果，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，具体请您以公司法定平台披露的内容为准，感谢您的关注！

当日关注点

• 交易信息汇总：4月18日主力资金净流入115.5万元，占总成交额0.88%；游资资金净流出671.47万元，占总成交额5.11%；散户资金净流入555.97万元，占总成交额4.23%。

交易信息汇总

4月18日主力资金净流入115.5万元，占总成交额0.88%；游资资金净流出671.47万元，占总成交额5.11%；散户资金净流入555.97万元，占总成交额4.23%。

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