截至2025年4月15日收盘，荣昌生物(688331)报收于47.73元，上涨1.64%，换手率3.8%，成交量6.16万手，成交额2.9亿元。
投资者： 公司已获批的类风湿关节炎适应症有纳入医保吗，重症肌无力适应症预计审批时间要多久？新适应症获批进医保是要重新谈判还已纳入适应症续约时纳入。
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司已获批的RC18类风湿性关节炎未纳入医保；RC18重症肌无力适应症在2024年10月取得NDA受理并优先审评，公司将会根据审批进度及时履行信息披露义务；新增适应症获批进入医保目录，需要根据产品实际情况，按照国家医保局《谈判续约规则》，选择简易续约或重新谈判的方式来实现。感谢您的关注！
投资者： 泰它西普治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床三期2017年开始为何7年还无结果，是停止研发了吗？还有美国治疗红斑狼疮临床三期何时出结果？
董秘： 尊敬的投资者，您好！由于NMOSD为罕见病，患者招募工作周期相对较长，目前，该临床试验的患者招募工作仍在进行；对于您提及的相关临床进展及结果，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
投资者： 请问国内IgA肾病和干燥综合症以及RC28-E临床三期何时读出数据？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司针对上述适应症的临床Ⅲ期试验正按计划有序推进中，临床试验可能受技术、审批、市场等不确定性因素影响，数据读出时间存在一定的不确定性，公司将根据试验进展并按相关法律法规及时履行信披义务，具体还请以公司在指定平台披露的信息为准，理性投资，注意风险，感谢您对公司的关注与理解！
投资者： 请问泰它西普销售额中多少比例是IgA肾病的，系统性红斑狼疮占比多少
董秘： 尊敬的投资者，您好！已获批适应症的销售动态请参考公司定期报告“管理层讨论与分析”章节，关于不同适应症的具体销售占比，涉及公司经营细节及竞争策略，暂未达到单列披露标准，未来若相关数据对投资者决策产生重大影响，公司将严格按照规定履行披露义务；关于IgA肾病适应症，目前处于Ⅲ期临床试验阶段，公司将根据试验进度，严格按照相关法律法规及时公告，感谢您的关注与支持！
投资者： 贵公司存在有人员侵占公司财务问题，资产清查时只发公告派人清查，实际上并没有人去执行，请问该问题是否属实？到底有没有人去执行清查公告？
董秘： 尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司内控工作的关注与重视，经公司内部严格核查，目前并未发现您所提及的人员侵占公司财务等问题。公司始终高度重视内部控制和合规管理，建立了完善的监督与审计机制，以确保公司资产安全和运营规范，若您对该类事项发现任何异常情况，我们诚挚地欢迎您随时与公司联系举报，您可拨打热线电话：0535-3573685，或发送邮件至指定邮箱：ir@remegen.com，向我们反馈相关线索，公司将由衷感激您对公司内控工作所作出的贡献，一旦收到您的反馈，我们必定会依法核查、严格履行信披义务。同时也郑重提醒，所有公司的准确信息，请您以公司法定披露平台的公告为准，请理性投资，注意风险，再次感谢您的关注与支持！
投资者： 系统性红斑狼疮美国临床三期第一阶段数据何时读出，不管成败，请尽快公布，第二阶段要招募多少患者做多少周时间临床？
董秘： 尊敬的投资者，您好！对于您提及的临床试验，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，具体还请以公司在指定平台披露的信息为准，理性投资，注意风险，感谢您的关注！
投资者： 董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司积极关注前沿技术发展，并持续探索各类技术在业务中的应用以提升公司竞争力与运营效率。关于您提及的DeepSeek，基于商业化竞争与技术保密性原则，具体情况还请以公司在法定披露平台的公告为准，若达到披露标准，我们将严格按照相关法律法规及时履行信披义务。感谢您对公司的关注与支持！
4月15日主力资金净流入1703.83万元，占总成交额5.88%；游资资金净流出1011.75万元，占总成交额3.49%；散户资金净流出692.08万元，占总成交额2.39%。
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