股市必读：盟科药业（688373）4月10日披露最新机构调研信息

截至2025年4月10日收盘，盟科药业(688373)报收于5.6元，上涨6.46%，换手率3.21%，成交量11.75万手，成交额6543.56万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：4月10日主力资金净流出42.83万元，占总成交额0.65%；游资资金净流出101.57万元，占总成交额1.55%；散户资金净流入144.39万元，占总成交额2.21%。
• 机构调研要点：康替唑胺片2024年销售收入1.30亿元，较上年增长43.51%，已覆盖全国582家医院；MRX-5澳大利亚I期临床试验顺利完成，计划今年启动中国I期临床试验；公司有多项针对肿瘤和肾病的新药处于研发阶段。

交易信息汇总

4月10日主力资金净流出42.83万元，占总成交额0.65%；游资资金净流出101.57万元，占总成交额1.55%；散户资金净流入144.39万元，占总成交额2.21%。

机构调研要点

4月9日特定对象调研,现场

问：公司康替唑胺片的商业化拓展情况？答：2024年，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，康替唑胺片实现销售收入1.30亿元，较上年增长43.51%。截至2024年12月31日，已覆盖全国582家医院，实现正式准入及批量临采医院达150家，医院渠道销售占比约为68%，药店渠道销售占比约为32%。此外，还推出了全新12片装包装规格，满足患者的灵活用药需求。

问：公司MRX-5的最新进展情况？答：抗非结核分枝杆菌感染新药MRX-5澳大利亚I期临床试验于2024年顺利完成并达到预期目标，研究结果表明，MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性和耐受性。此外，食物影响研究结果显示，食物不影响体内活性成份的暴露情况。此外，MRX-5已获得了FDA授予的孤儿药资格认定，并且公司已获得了国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》，正式批准公司在中国开展MRX-5片的临床试验，今年公司将启动MRX-5中国I期临床试验。未来，公司将探索包含MRX-5的全口服治疗策略，旨在为NTM感染的患者提供更安全、更高效的治疗选择。

问：非感染领域研发管线情况？答：目前公司有多项针对肿瘤和肾病的新药。其他药物偶联技术是公司的重点研发方向，主要包括抗体药物偶联物和多肽药偶联物两大类。MRX-23是针对肿瘤的新一代抗体药物偶联物（ADC），公司基于自主研发的全新喜树碱毒素，有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时，通过调节毒素体内药代动力学性质，实现降低ADC药物毒性的目的。目前MRX-23已完成成药性评价，并顺利进入临床前开发阶段。此外，公司利用新的多肽药物偶联技术，自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17，分别针对肾癌和肾炎。

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