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香雪制药：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段

来源：证星互动追踪 2025-03-26 20:51:32

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证券之星消息，ST香雪(300147)03月25日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：董秘您好，国家药品监督管理局公示贵司于1月24日申请二类会议，请问本次会议的目的是？请问贵司创新药试验目前进展如何？

ST香雪回复：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

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