汇宇制药(688553.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸美法仑的《药品注册证书》。该药品适用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗和不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。公司为国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。根据米内网数据显示,2024年上半年中国城市公立医院终端注射用盐酸美法仑销售额约为0.86亿元。该药品的获批对公司的发展起到积极作用,但未来能否产生较大收入具有较大不确定性。
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