截至2025年3月7日收盘,美迪西(688202)报收于34.88元,较上周的34.2元上涨1.99%。本周,美迪西3月6日盘中最高价报37.12元。3月3日盘中最低价报34.17元。美迪西当前最新总市值46.97亿元,在医疗服务板块市值排名31/50,在两市A股市值排名3069/5130。
3月5日电话会议
问:未来公司对海外市场的战略布局?答:目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地,服务范围涵盖化学、生物、动物实验,目前已投入使用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动,在资源共享的同时,实现差异化发展,重点满足海外客户日益增长的需求,不断加强与全球合作伙伴的沟通协作,为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。此外,公司还在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局,加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在海外已拥有十多名BD团队,将继续加强欧洲市场BD的团队建设,增加海外BD和国内科研团队沟通,建立客户信息情报系统,做好大客户服务管理,逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外,公司将积极参与海外行业会议,增加科研团队定期拓展频率,积极主动地拓展海外市场。2024年前三季度,公司境外客户收入约占主营业务收入36%,且境外订单同比实现增长,力争将公司的海外业务占比逐步提升至40-50%,为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。
问题公司2024年的商务拓展情况?答:目前公司的商务拓展以及生产经营工作正在积极有序开展,公司积极应对外部市场环境的变化,加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度,为未来的持续发展奠定良好基础。2024年上半年,公司境外新签订单同比实现了同比增长。公司持续围绕“内抓技术整合,外促交流合作”,在继续做深做透国内市场的同时,切实加大海外市场拓展力度。国内市场通过多措并举、精准施策来稳增长,海外市场持续多点发力、聚力扩宽求新突破。在稳固国内市场份额方面,公司挖掘各事业部的特色增长业务板块,并参加DC、核酸、基因治疗、I等热门领域的行业会议、学术交流专题研讨会,进一步宣传公司业务,积极拓展挖掘长三角、京津冀、成渝、大湾区、香港、新加坡等地区生物医药园区市场潜力。在寻找海外市场新增长点方面,公司在海外产业核心区域多点布局,加强商务团队的建设,增加集中拓展和培训的频率,助力海外BD和国内科研团队沟通,逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外,公司积极参与海外行业会议,增加科研团队定期拓展频率。目前,公司已投入使用美国波士顿的研发实验室,波士顿实验室将与国内各研发实验中心联动,为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。
问题公司对今年的人员有什么规划?答:公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求,作为人才密集型企业,公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立,注重内部人才梯队的建设。为满足业务发展需求,公司同步配置了高素质人才,2024年上半年公司本科及以上学历员工比例为81.78%,硕博比例29.32%。公司加大引进优秀技术和管理人才,包括首席运营官(COO)、首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)等已经加盟,也完成了新一届董监高的换届选举,更多优秀人才继续招聘之中,并积极培养和提拔内部优秀员工,助力公司的未来发展。未来,公司各事业部继续落实各项组织精简工作,协同各部门进行专业化资源的整合、共享,旨在合理控制人员规模,提升人员使用的效率。公司会依据市场情况以及成本控制情况,持续优化内部组织及人才结构,落实各项人效提升措施,适时调整人员招聘计划,使之与公司业务的发展情况相匹配,以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。
问题近期实验用猴的供应情况如何?答:近期实验用猴的价格趋于稳定。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实验动物,特别是实验用猴的供应稳定,能够满足公司经营的需要。
问题公司如何看待国内行业未来的发展?答:尽管当前国内生物医药领域的投融资环境有待复苏,但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作。GLP-1、DC、小核酸等药物类别的持续活跃,出现了新的机遇。此外,一些大型制药企业正积极探索利用I技术创新药物发现,提升研发效率。这种趋势对CRO行业也产生了积极影响,促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态,提前布局新技术平台,不断丰富服务内容,助力新药的研发进程。其次,国家政策方面,高度支持创新药产业发展,全链条支持政策陆续出台,有望利好行业及公司未来持续发展。2024年7月5日召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,北京、广州、珠海等多地政府发布了创新药高质量发展的支持政策,上海市也出台了《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》,持续加大创新药研发支持力度以及强化投融资支持,明确利用CRO促进创新药的成果转化,助力生物医药产业实现更高水平、更高质量发展。作为临床前CRO,2024年上半年公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有65件通过NMP批准进入临床试验,4件通过美国FDA批准进入临床试验,加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细,将会为国内CRO企业提供更多机会,有望提升国内创新药企业研发投入信心,促进生物医药产业持续创新发展,进而带动国内创新药以及CRO公司的整体发展。公司也将继续在新药研发的核心环节创新,不断加强技术平台建设,巩固在国内外市场的竞争力,继续发挥CRO的重要专业作用,支持更多优秀的创新药获批临床。
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