截至2025年2月21日收盘,华海药业(600521)报收于15.19元,下跌1.24%,换手率1.83%,成交量26.91万手,成交额4.09亿元。
当日主力资金净流出7685.99万元,占总成交额18.8%;游资资金净流入3930.6万元,占总成交额9.61%;散户资金净流入3755.39万元,占总成交额9.18%。
浙江华海药业股份有限公司(股票简称:华海药业,股票代码:600521)下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)和华博生物医药技术(上海)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HB0056注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。HB0056注射液为抗TSLP人源化单克隆抗体与抗IL-11单链纳米抗体组成的双特异性抗体,适应症为哮喘。
此前,华奥泰已于2024年10月获新西兰药品和医疗器械安全管理局批准在新西兰开展I期临床试验,并于2025年1月获得美国食品药品监督管理局批准在美国开展临床试验。2024年12月4日,华奥泰和华博生物提交了HB0056注射液项目的临床试验申请并获得受理。截至目前,公司在HB0056项目上已合计投入研发费用约人民币6,367万元。
根据Frost &Sullivan数据,2022年国内哮喘药物市场规模达38亿美元,中重度治疗药品规模达21亿美元。随着生物制剂的陆续获批及接受度提高,预计2030年哮喘适应症的生物制剂渗透率将接近44.1%。
医药产品研发周期长、环节多,存在技术、审核等不确定因素,公司将密切关注药品研发进展,及时履行信息披露义务。请广大投资者理性投资,注意投资风险。
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