截至2025年2月14日收盘,常山药业(300255)报收于18.46元,上涨1.71%,换手率2.81%,成交量25.72万手,成交额4.85亿元。
投资者: 上海银诺的依苏帕格鲁肽已完成率先上市,成为世界第三款亚洲第一款GLP-1长效药,艾本那肽目前处于暂停审批补充材料阶段,请问艾本那肽对比它有什么技术和药效(含副作用)的压倒性优势吗?或艾本那肽上市后的销售渠道优势,请回复,谢谢!
董秘: 尊敬的投资者,您好。艾本那肽与依苏帕格鲁肽α注射液同属长效GLP-1药物,艾本那肽是利用药物亲和力偶合物(DAC)技术,将艾塞那肽进行化学修饰后,与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物。感谢您的关注。
投资者: 公司报批的产品迟迟没有得到核准,而国外同类型的产品已经进入国内市场,是程序问题还是公司产品审批部门专业性的问题?
董秘: 公司研发的创新药艾本那肽目前处于专业审评阶段,新药审批涉及事项较多,公司也一直在积极推进上述工作,争取艾本那肽的尽早获批,为患者提供更多的治疗选择。感谢关注。
投资者: 请问补充资料提交了吗?
董秘: 尊敬的投资者,您好。公司正在积极推进上述工作。感谢您的关注。
当日主力资金净流出121.79万元,占总成交额0.25%;游资资金净流入712.13万元,占总成交额1.47%;散户资金净流出590.33万元,占总成交额1.22%。
河北常山生化药业股份有限公司与控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司开展的创新药CSCJC3456片Ⅰ期临床试验,于近日完成首例受试者入组。CSCJC3456片为化学药品1类,剂型为片剂,是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制FGFR/KIT/RET/TRK等靶点发挥抗肿瘤作用。临床前研究显示其对多种癌症有良好抗肿瘤效果。本次Ⅰ期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院进行,旨在评估CSCJC3456片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效。公司已完成CSCJC3456片Ⅰ期临床试验准备工作,并于近日完成首例受试者入组。药品研发周期长、投入大、风险高,容易受技术、审批、政策等不确定性因素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目,并及时披露项目后续进展情况。
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