2月14日股市必读：亚虹医药（688176）当日主力资金净流入1029.95万元，占总成交额13.84%

截至2025年2月14日收盘，亚虹医药(688176)报收于7.43元，上涨4.5%，换手率2.66%，成交量10.07万手，成交额7439.27万元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流入1029.95万元，占总成交额13.84%。
• 公司公告汇总: APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌试验的Ⅱ期临床试验数据显示联合组病理完全缓解率为41%，显著高于单药组的20%。

交易信息汇总

当日主力资金净流入1029.95万元，占总成交额13.84%；游资资金净流入573.42万元，占总成交额7.71%；散户资金净流出1603.37万元，占总成交额21.55%。

公司公告汇总

江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布Ⅱ期临床试验数据的公告。主要内容如下：

1. 本研究Ⅱ期临床试验分析结果入选2025年ASCO GU，并以壁报形式发布。
2. 目前产品尚处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性，产品获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。本次发布临床试验数据，对公司近期业绩不会产生重大影响。
3. 本研究为Ⅱ期临床试验，主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在MIBC受试者中的安全性和疗效。研究人群为首次诊断为MIBC并计划进行根治性膀胱切除术的受试者。试验的主要疗效终点为病理完全缓解率（pCR）。结果显示，联合组和单药组pCR分别为41%和20%；尤其在PD-L1低表达的亚组中，联合组较单药组显示出更强的积极疗效信号。联合用药组是安全的，TRAEs发生率分别为59%和44%，且94%的TRAEs以≤CTCAE 2级为主。
4. 公司正在积极准备该疗法的全球临床开发方案，并将寻求合作伙伴进行全球开发。公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。

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