截至2025年2月14日收盘,亚虹医药(688176)报收于7.43元,上涨4.5%,换手率2.66%,成交量10.07万手,成交额7439.27万元。
当日关注点
- 交易信息汇总: 当日主力资金净流入1029.95万元,占总成交额13.84%。
- 公司公告汇总: APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌试验的Ⅱ期临床试验数据显示联合组病理完全缓解率为41%,显著高于单药组的20%。
交易信息汇总
当日主力资金净流入1029.95万元,占总成交额13.84%;游资资金净流入573.42万元,占总成交额7.71%;散户资金净流出1603.37万元,占总成交额21.55%。
公司公告汇总
江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)试验在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布Ⅱ期临床试验数据的公告。主要内容如下:
- 本研究Ⅱ期临床试验分析结果入选2025年ASCO GU,并以壁报形式发布。
- 目前产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性,产品获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。本次发布临床试验数据,对公司近期业绩不会产生重大影响。
- 本研究为Ⅱ期临床试验,主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在MIBC受试者中的安全性和疗效。研究人群为首次诊断为MIBC并计划进行根治性膀胱切除术的受试者。试验的主要疗效终点为病理完全缓解率(pCR)。结果显示,联合组和单药组pCR分别为41%和20%;尤其在PD-L1低表达的亚组中,联合组较单药组显示出更强的积极疗效信号。联合用药组是安全的,TRAEs发生率分别为59%和44%,且94%的TRAEs以≤CTCAE 2级为主。
- 公司正在积极准备该疗法的全球临床开发方案,并将寻求合作伙伴进行全球开发。公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。
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