截至2025年2月12日收盘,昂利康(002940)报收于13.66元,上涨0.22%,换手率1.09%,成交量2.01万手,成交额2740.0万元。
资金流向方面,浙江昂利康制药股份有限公司在2025年2月12日的交易中,主力资金净流出623.87万元,占总成交额的22.77%;游资资金净流入219.52万元,占总成交额的8.01%;散户资金净流入404.35万元,占总成交额的14.76%。
浙江昂利康制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的多索茶碱注射液《药品注册证书》。该药品基本信息如下:- 药品通用名称:多索茶碱注射液- 主要成份:多索茶碱- 剂型:注射剂- 规格:10ml:0.1g- 注册分类:化学药品4类- 药品批准文号:国药准字H20253360- 有效期至:2030年02月07日- 上市许可持有人:浙江昂利康制药股份有限公司,地址位于浙江省嵊州市嵊州大道北1000号- 生产企业:浙江创新生物有限公司,地址位于浙江省绍兴市越城区沥海街道越中路125号
该药品用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。公司于2023年12月获得多索茶碱注射液药品上市许可申请受理通知书,并于近日获得国家药监局批准,视同通过一致性评价。本次多索茶碱注射液获得药品注册证书,将进一步丰富公司产品管线。由于医药行业的特殊性,药品的销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具体销售情况存在较大不确定性。
浙江昂利康制药股份有限公司子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局关于原料药非那雄胺的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2025YS00117)。非那雄胺为II型5a-还原酶抑制剂,主要用于治疗良性前列腺增生症和男性雄激素性脱发。药品包装规格为20kg/袋,生产企业地址位于湖南省新邵县酿溪镇大坪经济开发区财兴路。审批结论表明该药品符合药品注册的有关要求,批准注册,通知书有效期至2030年2月11日。
科瑞生物于2023年8月递交非那雄胺原料药的药品注册申请并获得受理。该原料药现已通过CDE技术审评以及国家药品监督管理局批准,还需取得湖南省药品监督管理局GMP符合性检查结果为“符合要求”的公示后,方可在国内外生产、销售。此次获批将进一步丰富公司产品线,丰富原料药品种。但药品的生产、销售等情况受国家政策、市场环境变化等因素影响,存在一定不确定性。
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