众生药业公告,全资子公司先强药业于近日收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构签发的普拉洛芬原料药《医药品适合性调查结果通知书》。该通知书表明先强药业已初步具备国外药品生产质量管理体系,该原料药符合日本相关药品质量标准,可在日本生产的制剂中使用和销售。这是公司推进产品国际化的成果,也是公司原料药研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现。后续公司将积极拓展普拉洛芬和其他眼用原料药在国内外的销售,预期对公司的生产经营产生积极的影响。
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