2月6日股市必读：ST九芝（000989）当日主力资金净流入355.39万元，占总成交额5.45%

截至2025年2月6日收盘，ST九芝(000989)报收于8.02元，上涨1.39%，换手率1.17%，成交量8.15万手，成交额6521.31万元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 当日主力资金净流入355.39万元，占总成交额5.45%。
• 公司公告汇总: 全资子公司研发的新药注射用咔喏霉素获得国家药品监督管理局批准开展II期临床试验。
• 公司公告汇总: 截至2025年1月31日，公司累计回购股份9,660,000股，占总股本的1.13%，成交总金额为76,200,959.71元。

交易信息汇总

资金流向- 当日主力资金净流入355.39万元，占总成交额5.45%；- 游资资金净流入44.36万元，占总成交额0.68%；- 散户资金净流出399.75万元，占总成交额6.13%。

公司公告汇总

关于全资子公司研发新药获得临床试验批准的公告

九芝堂股份有限公司全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司研发的新药注射用咔喏霉素（YB211项目）获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。药品名称为注射用咔喏霉素，通知书编号为CXHL2401258，申请适应症为用于对本品敏感的革兰阳性病原菌所致的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）。临床试验将以注射用达托霉素为对照，初步探索静脉输注不同剂量的YB211治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性。

YB211项目是具有全新化学结构的环脂肽类1类化药新药，其化合物、制备方法等核心技术已获国际和国内发明专利授权与全球独家许可。此前，该项目在复旦大学附属华山医院已完成I期临床研究，结果显示在健康受试者中总体安全和耐受性良好，药代动力学特征与达托霉素相似，提示YB211可能具备一定优势。

根据国家药品注册相关法规，药物在完成本次临床试验后，还需III期临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。急性细菌性皮肤及皮肤结构感染是常见感染类型，目前临床上主要使用糖肽类、噁唑烷酮类、β-内酰胺类、环脂肽类（达托霉素）等抗菌药物。新型环脂肽类抗菌药物的研发面临挑战与机遇。该药物短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，研发进展存在不确定性。公司将积极推进上述研发项目，并及时披露后续进展。

关于股份回购进展的公告

九芝堂股份有限公司（证券代码：000989，证券简称：ST九芝）于2024年3月18日召开第八届董事会第十八次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，决定使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分A股股票，用于员工持股计划或股权激励。回购资金总额不低于5,000万元且不超过10,000万元，回购价格不超过12.95元/股，实施期限为12个月。因2023年度权益分派实施完毕，自2024年5月28日起，回购价格上限调整为12.55元/股。

截至2025年1月31日，公司累计回购股份9,660,000股，占总股本的1.13%，最高成交价为8.21元/股，最低成交价为7.50元/股，成交总金额为76,200,959.71元（不含交易费用）。回购符合相关法律法规要求。

公司回购股份的时间、价格及集中竞价交易的委托时段等均符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》的规定。公司未在重大事项决策过程中或法定禁止期间回购股份，并遵守了集中竞价交易的相关要求。公司将根据市场情况继续实施回购，并及时履行信息披露义务。

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