2月6日股市必读：华海药业（600521）当日主力资金净流出2534.38万元，占总成交额8.97%

截至2025年2月6日收盘，华海药业(600521)报收于15.45元，下跌0.45%，换手率1.25%，成交量18.38万手，成交额2.83亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：华海药业主力资金净流出2534.38万元，游资资金净流入2049.63万元，散户资金净流入484.75万元。
• 公司公告汇总：华海药业的多西环素胶囊获得美国FDA批准文号，ANDA号为217098，规格为40 mg；子公司获得HB0017注射液新增适应症化脓性汗腺炎的药物临床试验许可。

交易信息汇总

华海药业2025年2月6日的资金流向显示，主力资金净流出2534.38万元，占总成交额8.97%；游资资金净流入2049.63万元，占总成交额7.25%；散户资金净流入484.75万元，占总成交额1.72%。

公司公告汇总

浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品多西环素胶囊获得美国FDA批准文号的公告

华海药业近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，公司申报的多西环素胶囊的新药简略申请（ANDA）已获得批准。ANDA号为217098，规格为40 mg。该药品主要用于治疗丘疹脓疱型红斑痤疮，2024年美国市场销售额约为13,153万美元。公司在该项目上已投入研发费用约850万元人民币。

浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告

华海药业下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HB0017注射液项目新增适应症化脓性汗腺炎的《药物临床试验批准通知书》。HB0017注射液是自主研发的以白介素-17A为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。截至目前，HB0017注射液项目共有5个适应症获得国家药监局批准开展临床试验。公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币26,147万元。

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