截至2025年1月20日收盘，通化东宝(600867)报收于7.77元，下跌0.26%，换手率0.38%，成交量7.4万手，成交额5774.82万元。
资金流向当日主力资金净流出104.95万元，占总成交额1.82%；游资资金净流出486.99万元，占总成交额8.43%；散户资金净流入591.94万元，占总成交额10.25%。
业绩预告通化东宝发布业绩预告，预计2024年全年归属净利润盈利约4052.77万元，同比减少约112,730.76万元，减少约96.53%；扣除非经常性损益后的净利润约为27,071.92万元，同比减少约89,679.41万元，减少约76.81%。业绩变动主要原因是新一轮胰岛素集采导致公司各胰岛素产品中标价格下降，销售收入下滑；商业客户因价格下调预期控制库存，影响发货；公司对流通环节库存产品的差额进行一次性冲销或返还，导致收入减少。此外，公司终止BioChaperone® Combo临床研究开发工作，对该项目研发资本化金额6,455.82万元全额计提资产减值准备，并确认25,352.36万元预付商业化权利款为损失，扣除所得税影响后，减少2024年净利润27,036.95万元，非经常性损益减少21,549.51万元。以上预告数据为初步核算，未经注册会计师审计，具体财务数据以公司正式披露的2024年年度报告为准。
通化东宝关于依托考昔片获得上市许可的公告通化东宝药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》。药物基本信息如下：药物名称为依托考昔片，剂型为片剂，规格有30mg、60mg、120mg，注册分类为化学药品4类，申请事项为境内生产药品注册上市许可，受理号分别为CYHS2302354、CYHS2302352、CYHS2302353，药品批准文号为国药准字H20253148、H20253146、H20253147，上市许可持有人及生产企业均为通化东宝药业股份有限公司。截至公告日，公司在该项目中已投入研发费用约2,231.96万元。依托考昔片是新一代选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，具有抗炎、镇痛和解热作用，适用于骨关节炎、原发性痛经、急性痛风性关节炎等。该药物由默沙东开发，2001年9月首次在墨西哥获批上市，2007年5月获国家药品监督管理局批准上市。目前，国内共有12家企业获批该产品上市，3家企业正在申请。痛风和高尿酸血症治疗领域存在巨大临床需求，中国高尿酸血症总体患病率为13.3%，痛风总体发病率为1.1%。预计到2030年，中国痛风药物市场规模将达108亿元。2023年依托考昔片在中国公立医疗机构终端和城市实体药店终端合计销售额为4.10亿元，同比增长14.91%。公司提醒投资者注意投资风险。
通化东宝2024年年度业绩预减公告通化东宝药业股份有限公司发布2024年年度业绩预减公告。预计2024年实现归属于上市公司股东的净利润约为4,052.77万元，同比减少约112,730.76万元，减少约96.53%；扣除非经常性损益后的净利润约为27,071.92万元，同比减少约89,679.41万元，减少约76.81%。业绩变动主要原因包括：新一轮胰岛素集采导致公司各胰岛素产品中标价格下降，销售收入下滑；商业客户因价格下调预期控制库存，影响发货；公司对流通环节库存产品的差额进行一次性冲销或返还，导致收入减少。此外，公司终止BioChaperone® Combo临床研究开发工作，对该项目研发资本化金额6,455.82万元全额计提资产减值准备，并确认25,352.36万元预付商业化权利款为损失，扣除所得税影响后，减少2024年净利润27,036.95万元，非经常性损益减少21,549.51万元。以上预告数据为初步核算，未经注册会计师审计，具体财务数据以公司正式披露的2024年年度报告为准。
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