截至2025年1月20日收盘,海创药业(688302)报收于29.06元,上涨2.25%,换手率1.32%,成交量9623.0手,成交额2831.79万元。
当日主力资金净流入300.52万元,占总成交额10.61%;游资资金净流出336.55万元,占总成交额11.88%;散户资金净流入36.02万元,占总成交额1.27%。
海创药业股份有限公司发布公告,称其自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验于近日完成首例受试者入组。HP515片是一种口服高选择性THR-β激动剂,通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性来改善NASH。该药物于2024年8月获中国国家药品监督管理局批准,同年9月获美国食品药品监督管理局批准。截至公告披露日,国内无同类靶点产品获批上市。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是全球最常见的慢性肝病,普通成人患病率在6.3%-45%,其中10%-30%为NASH。预计到2030年,中国NASH患者数量将达到4,830万。该研究是一项评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床试验,已获得研究中心的伦理批准,并成功完成首例受试者入组。该研究完成首例受试者入组,对公司近期经营业绩不会产生重大影响。由于医药产品的研发周期长、环节多,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
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