截至2025年1月17日收盘，海创药业(688302)报收于28.42元，上涨2.97%，换手率0.96%，成交量6985.0手，成交额1954.97万元。
资金流向- 当日主力资金净流入26.52万元，占总成交额1.36%；游资资金净流出29.54万元，占总成交额1.51%；散户资金净流入3.02万元，占总成交额0.15%。
业绩预告- 海创药业发布业绩预告，预计2024年全年扣非后净利润亏损1.95亿元至2.4亿元。- 预计2024年全年归属净利润亏损1.8亿元至2.2亿元。- 报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入，但材料及研发中间体销售实现营业收入约35万元到40万元。- 研发费用预计为15,800万元到18,800万元，同比减少36.36%到24.28%。- 销售费用增加，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及投资理财收益减少。- 本次业绩预告未经注册会计师审计，具体财务数据以公司正式披露的2024年年报为准。
2024年年度业绩预告- 海创药业股份有限公司发布2024年年度业绩预告，预计2024年实现归属于母公司所有者的净利润为-22,000万元到-18,000万元，比上年同期亏损减少7,415.84万元到11,415.84万元，同比减亏25.51%到38.81%。- 扣除非经常性损益后的净利润为-24,000万元到-19,500万元，比上年同期亏损减少8,502.96万元到13,002.96万元，同比减亏26.16%到40.01%。- 上年同期归属于母公司所有者的净利润为-29,415.84万元，扣除非经常性损益的净利润为-32,502.96万元。
自愿披露关于HP515片中国临床试验完成首例受试者入组的公告- 海创药业股份有限公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。- HP515片是一种口服高选择性THR-β激动剂，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性来改善NASH。- 该药物于2024年8月获中国国家药品监督管理局批准，同年9月获美国食品药品监督管理局批准。- 截至公告披露日，国内无同类靶点产品获批上市。- 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球最常见的慢性肝病，普通成人患病率在6.3%-45%，其中10%-30%为NASH。预计到2030年，中国NASH患者数量将达到4,830万。- 该研究是一项评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床试验，已获得研究中心的伦理批准，并成功完成首例受试者入组。- 该研究完成首例受试者入组，对公司近期经营业绩不会产生重大影响。- 由于医药产品的研发周期长、环节多，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
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