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香雪制药：子公司新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，已被纳入突破性治疗品种名单

来源：证星互动追踪 2025-01-17 20:52:12

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证券之星消息，香雪制药(300147)01月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问贵公司创新药TAEST1901和AEST16001注射液的批复分别处于什么节段？

香雪制药回复：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

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