1月15日股市必读：万邦德（002082）预计2024年全年扣非后净利润盈利1550万元至4050万元

截至2025年1月15日收盘，万邦德(002082)报收于6.57元，下跌1.65%，换手率1.05%，成交量6.5万手，成交额4246.97万元。

当日关注点

• 交易信息汇总：当日主力资金净流入218.39万元，占总成交额5.14%。
• 业绩披露要点：预计2024年全年归属净利润盈利6500万元至9000万元，同比增长32.09%至82.89%。
• 公司公告汇总：子公司WP107药品获得FDA新药临床试验许可，用于治疗全身型重症肌无力。

交易信息汇总

资金流向- 当日主力资金净流入218.39万元，占总成交额5.14%；- 游资资金净流出60.18万元，占总成交额1.42%；- 散户资金净流出158.21万元，占总成交额3.73%。

业绩披露要点

业绩预告- 万邦德预计2024年全年扣非后净利润盈利1550万元至4050万元；- 预计2024年全年每股收益盈利0.11元至0.15元；- 预计2024年全年归属净利润盈利6500万元至9000万元，同比增长32.09%至82.89%，上年同期盈利4,920.89万元；- 扣除非经常性损益后的净利润预计盈利1,550万元至4,050万元，同比变化-53.36%至21.87%，上年同期盈利3,323.11万元；- 基本每股收益预计盈利0.11元/股至0.15元/股，上年同期盈利0.08元/股。

公司公告汇总

关于子公司WP107药品获得FDA新药临床试验许可的公告- 万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，IND编号为172755；- WP107是基于临床前、临床数据全新设计的口服溶液剂型，旨在解决部分重症肌无力患者吞咽困难及儿童患者用药依从性问题；- 石杉碱甲是一种天然存在的生物碱，临床前研究表明其为高活性、高选择性的胆碱酯酶抑制剂，具有免疫调节、抗氧化应激等作用；- 公司于2023年12月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认定，享有临床试验费用税收抵免、免除新药申请费、加速审评审批资格及7年市场独占权等政策支持；- 本次FDA临床试验许可的新药临床研究为一项安慰剂对照的随机、双盲研究，旨在评估WP107在全身型重症肌无力患者中的安全性、药代动力学和对症状的改善作用；- 药品研发具有高投入、高风险、长周期等特点，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

2024年年度业绩预告- 万邦德医药控股集团股份有限公司发布2024年年度业绩预告，业绩预告期间为2024年1月1日至2024年12月31日；- 归属于上市公司股东的净利润预计盈利6,500万元至9,000万元，同比增长32.09%至82.89%，上年同期盈利4,920.89万元；- 扣除非经常性损益后的净利润预计盈利1,550万元至4,050万元，同比变化-53.36%至21.87%，上年同期盈利3,323.11万元；- 基本每股收益预计盈利0.11元/股至0.15元/股，上年同期盈利0.08元/股；- 本期业绩预告未经审计机构审计，公司与会计师事务所就本次业绩预告有关事项进行了初步沟通，双方不存在重大分歧；- 业绩变动主要原因包括：加大应收账款催收力度，信用减值准备同比减少；南非子公司优化运营体系，提升市场占有率，盈利水平显著提升；子公司土地房产被政府征收，资产处置收益同比增加；- 具体财务数据以公司披露的2024年年度报告为准。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

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