1月13日股市必读：普洛药业（000739）董秘有最新回复

截至2025年1月13日收盘，普洛药业(000739)报收于14.95元，下跌0.47%，换手率0.5%，成交量5.82万手，成交额8706.46万元。

董秘最新回复

投资者： 董秘好，请问一下：公司的奥司他韦药品销售情况怎么样？敬请回复，谢谢！
董秘： 投资者您好！公司的磷酸奥司他韦胶囊于2024年12月刚刚获批上市，目前，公司正积极组织生产、销售工作。感谢您的关注！

当日关注点

• 交易信息汇总：普洛药业主力资金净流入190.77万元，占总成交额2.19%，散户资金净流入241.05万元，占总成交额2.77%。
• 公司公告汇总：普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司获得美国FDA关于盐酸安非他酮缓释片（XL）新增生产场地的批准，有助于拓展海外市场，对公司未来经营业绩有积极影响。

交易信息汇总

当日主力资金净流入190.77万元，占总成交额2.19%；游资资金净流出431.82万元，占总成交额4.96%；散户资金净流入241.05万元，占总成交额2.77%。

公司公告汇总

近日，普洛药业股份有限公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA签发的盐酸安非他酮缓释片（XL）新增药品生产场地PAS的批准通知。药品基本信息如下：药物名称为盐酸安非他酮缓释片（XL），规格为150mg和300mg，申请事项为新增药品生产场地浙江普洛康裕制药有限公司，申请人是浙江巨泰药业有限公司。

盐酸安非他酮缓释片（XL）用于治疗抑郁症，由VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL研发，2003年8月28日在美国上市。2023年该药物在美国市场销售额约为7.6亿美元。盐酸安非他酮缓释片（XL）（300mg）ANDA于2019年获美国FDA批准，（150mg）sANDA于2020年获批准。累计研发投入为人民币2,094.8万元。

此次获得FDA PAS批准，有助于发挥公司原料药制剂一体化优势，推动该品种拓展海外市场，对公司未来经营业绩有积极影响。但药品生产和销售可能受政策法规、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。普洛药业股份有限公司董事会，2025年1月13日。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。